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培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家

馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基PDA現(xiàn)貨價(jià)格
馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基pda pda培養(yǎng)基為常見的培養(yǎng)霉菌的培養(yǎng)基。用于分離皮膚真菌、其他霉菌和酵母的酸性培養(yǎng)基。
更新時(shí)間:2025-01-23
SF17A昆蟲細(xì)胞無血清培養(yǎng)基廠家直銷價(jià)格
sf17a昆蟲細(xì)胞無血清培養(yǎng)基廠家直銷價(jià)格 sf17a是種適于昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)的無血清無蛋白培養(yǎng)基,含有pluronic f-68、谷氨酰胺、碳酸氫鈉。
更新時(shí)間:2025-01-23
LB肉湯實(shí)驗(yàn)室微生物液體培養(yǎng)基溶液
lb肉湯實(shí)驗(yàn)室微生物液體培養(yǎng)基溶液 微生物實(shí)驗(yàn)室全面自動化解決方案提供商,提供自動化儀器、即用型試劑、標(biāo)準(zhǔn)化耗材、方法體系建立和數(shù)據(jù)管理平臺五位體的科技服務(wù)模式,實(shí)現(xiàn)科研、生產(chǎn)和檢驗(yàn)域微生物實(shí)驗(yàn)?zāi)J降膭?chuàng)新與突破。
更新時(shí)間:2025-01-23
LB營養(yǎng)瓊脂平板平皿含氨芐青霉素平板
lb營養(yǎng)瓊脂平板平皿含氨芐青霉素平板,微生物實(shí)驗(yàn)室全面自動化解決方案提供商,提供自動化儀器、即用型試劑、標(biāo)準(zhǔn)化耗材、方法體系建立和數(shù)據(jù)管理平臺五位體的科技服務(wù)模式,實(shí)現(xiàn)科研、生產(chǎn)和檢驗(yàn)域微生物實(shí)驗(yàn)?zāi)J降膭?chuàng)新與突破。
更新時(shí)間:2025-01-23
CELL-WISE 293培養(yǎng)基品牌促銷
cell-wise 293培養(yǎng)基品牌促銷,是徠同生物自主研發(fā)的款培養(yǎng)基,流的質(zhì)量,平民的價(jià)格。全國誠招代理商,歡迎廣大新老客戶來咨詢采購。balance cd 293 培養(yǎng)基適用于懸浮培養(yǎng)條件下的hek293細(xì)胞(如293-f,293-t, expi-293f等)的高密度生長和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-01-23
人乳腺癌細(xì)胞  STR鑒定  賽百慷iCell
mda-mb-436人乳腺癌細(xì)胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸,放線菌tong和放線菌素d可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。細(xì)胞特性1) 來源:骨肉瘤2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠前列腺癌細(xì)胞
rm-1小鼠前列腺癌細(xì)胞描述17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細(xì)胞感染zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒,移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。
更新時(shí)間:2025-01-23
人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞
j.gamma1人急性t細(xì)胞白血病細(xì)胞特性1) 來源:t細(xì)胞2) 形態(tài):懸浮生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠成肌細(xì)胞  賽百慷iCell
l6大鼠成肌細(xì)胞介紹l6成肌細(xì)胞株是yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。 l6細(xì)胞在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。 細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,因而細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。 如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長滿,這株細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠心肌細(xì)胞
h9c2 大鼠心肌細(xì)胞介紹b. kimes and b. brandt從源于bd1x大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆了h9c2(2-1)細(xì)胞株,它表現(xiàn)許多骨骼肌的特性。這個細(xì)胞株中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%,融合發(fā)生得很快。
更新時(shí)間:2025-01-23
人Burkitt′s淋巴瘤細(xì)胞
daudi人burkitt′s淋巴瘤細(xì)胞介紹1967年五月e. klein and g. klein從一位16歲黑人男性burkitt′s淋巴瘤患者建立了daudi細(xì)胞株。 表面免疫球蛋白陽性(sig+)。β2-微球蛋白陰性,ebna陽性,并有衣殼抗原vca。細(xì)胞株攜帶eb病毒。 daudi是典型的b淋巴母細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機(jī)理的研究。
更新時(shí)間:2025-01-23
人 SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞
hfob1.19人 sv40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞介紹在0.6mg/ml新霉素g418存在下,用溫度敏感的表達(dá)載體pucsvisa58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織,建立了此細(xì)胞系。在33.5℃溫度下細(xì)胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。
更新時(shí)間:2025-01-23
人畸胎癌細(xì)胞
nccit 人畸胎癌細(xì)胞介紹1985年shinichi teshima(日本東京,國立癌癥研究所)從一個縱膈混合型生殖細(xì)胞腫瘤中建立了nccit細(xì)胞系。 這株多能性干細(xì)胞可以分化成體細(xì)胞和胚外組織。 未分化細(xì)胞介于精原細(xì)胞癌和胚胎癌之間。 在維甲酸作用下分化。 角蛋白陰性。 波形蛋白及胎盤堿性磷酸酶陽性。
更新時(shí)間:2025-01-23
人膽囊癌細(xì)胞
noz人膽囊癌細(xì)胞特性1) 來源:膽囊2) 形態(tài):上皮樣,貼壁細(xì)胞3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
人口腔表皮癌細(xì)胞
kb人口腔表皮癌細(xì)胞特性1) 來源:口腔2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 STR鑒定
nci-h23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 str鑒定介紹 該細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織,表達(dá)c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erb b、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas;該細(xì)胞攜帶k-ras 12突變;p53基因246位密碼子突變atc→atg;表達(dá)pdgf a和b鏈的異源mrna;
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠肝癌細(xì)胞  賽百慷iCell
cbrh7919大鼠肝癌細(xì)胞特性1) 來源:大鼠肝癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包
更新時(shí)間:2025-01-23
人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞  STR鑒定
ea.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞介紹在peg脅迫下,將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的a549克隆株融合,構(gòu)建了人臍靜脈細(xì)胞株, ea.hy926。融合子在hat培養(yǎng)基上生長并以八因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)。
更新時(shí)間:2025-01-23
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞  STR鑒定  賽百慷iCell
u-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞介紹該細(xì)胞是由nilsson k實(shí)驗(yàn)室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、vit d3、γ-ifn、tnf和維a酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。
更新時(shí)間:2025-01-23
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞  STR鑒定  賽百慷iCell
arpe-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞介紹該細(xì)胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織,由amy aotaki-keen建系于1986年。該細(xì)胞系表達(dá)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞特有的分子標(biāo)記如胞內(nèi)視黃醛結(jié)合蛋白和pre-65。
更新時(shí)間:2025-01-23
人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞
sw-13人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞介紹該細(xì)胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質(zhì)癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為ⅳ級腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細(xì)胞癌。電鏡顯示,該細(xì)胞有許多球形縫隙連接(bgj)。
更新時(shí)間:2025-01-23
HUVEC細(xì)胞用培養(yǎng)基
產(chǎn)品介紹huvec細(xì)胞用培養(yǎng)基由賽百慷(icell)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持huvec細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含 huvec細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于huvec細(xì)胞的培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
bv2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞介紹該細(xì)胞來源于德國dsmz(german collection of microorganisms and cell cultures),采集于小鼠腦小膠質(zhì)細(xì)胞瘤。細(xì)胞特性1) 來源:小鼠腦2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰
更新時(shí)間:2025-01-23
人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
weri-rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞介紹weri-rb-i細(xì)胞株是1974年r.m. mcfall 和 t.w. sery建立的兩株人眼癌細(xì)胞系中的一株。 細(xì)胞能在difco bacto-agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細(xì)胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價(jià)都涉及這株細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-01-23
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞  STR鑒定
nci-h661人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞介紹該細(xì)胞1982年建系,源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性。
更新時(shí)間:2025-01-23
人退行性癌細(xì)胞
calu-6人退行性癌細(xì)胞特性1) 來源:退行性癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
c6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞介紹膠質(zhì)細(xì)胞株c6是由benda等用n-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時(shí),s-100產(chǎn)量增加10倍。
更新時(shí)間:2025-01-23
人肺腺癌細(xì)胞
nci-h1395 人肺腺癌細(xì)胞描述人肺腺癌細(xì)胞nci-h1395來源于一名55歲的白人女性。該患者每年吸煙15包。nci-bl1395則是另一株來源于該患者的類淋巴母細(xì)胞。每個批次均通過本庫支原體檢測,結(jié)果為陰性。經(jīng)本庫str檢測無誤。
更新時(shí)間:2025-01-23
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞
caki-2人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞特性1) 來源: 腎透明細(xì)胞癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞
aspc-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞特性1) 來源:胰腺;腺癌2) 形態(tài):貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞  賽百慷iCell
di tnc1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞特性1) 來源:腦2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
人食道癌細(xì)胞
kyse30人食道癌細(xì)胞特性1) 來源:食道癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞  賽百慷iCell
rbl-2h3大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞介紹rbl-2h3是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。這些細(xì)胞具有高親和力的ige受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。這株細(xì)胞廣泛地用于研究肥大細(xì)胞fceri和分泌的生化途徑。
更新時(shí)間:2025-01-23
人胰腺癌細(xì)胞(永生化)
icell-003a人胰腺癌細(xì)胞(永生化)詳述胰腺癌是一種發(fā)病隱匿、進(jìn)展快、預(yù)后差、惡性程度很高,診斷和治療都很困難的惡性腫瘤。大多起源于腺管上皮的導(dǎo)管腺癌。該病的發(fā)病率在兩性中基本相等。手術(shù)切除仍是唯一有望根治胰腺癌的治療方式,但80%以上的患者在診斷時(shí)已無法通過手術(shù)切除治愈。即使在最佳條件下,接受切除術(shù)的患者中位生存期為20~23個月,5年生存率為20%。
更新時(shí)間:2025-01-23
人小細(xì)胞肺癌
sbc-2人小細(xì)胞肺癌特性1) 來源:肺癌2) 形態(tài):貼壁生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
p815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞介紹p815細(xì)胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細(xì)胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細(xì)胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠骨肉瘤細(xì)胞  賽百慷iCell
umr-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞簡介注射放射性同位素磷(32p)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了umr-106細(xì)胞株。 細(xì)胞對pth,前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。 對pth的響應(yīng)度,umr-106比相關(guān)細(xì)胞株umr-108(atcc crl-1663)要高。 蛋白激酶c的活化抑制atp誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。
更新時(shí)間:2025-01-23
人腎上皮細(xì)胞
hkb20人腎上皮細(xì)胞介紹hek293細(xì)胞的亞型。表達(dá)btr175b(cry 1aa receptor)細(xì)胞特性1) 來源:人腎2) 形態(tài):上皮樣,貼壁細(xì)胞3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-01-23
人咽鱗癌細(xì)胞
fadu人咽鱗癌細(xì)胞描述1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了fadu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲,并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。
更新時(shí)間:2025-01-23
人B淋巴瘤細(xì)胞
ramos ra1人b淋巴瘤細(xì)胞介紹該細(xì)胞來源于一位3歲的白人burkitt淋巴瘤患者;ebv陰性;表達(dá)il-4受體和低親和性ige受體(cd23);分泌igm(lamda l);表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。
更新時(shí)間:2025-01-23
人表皮黑色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人表皮黑色素細(xì)胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,人表皮黑色素細(xì)胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時(shí)期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-01-23
人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)
更新時(shí)間:2025-01-23
MDA-MB-435S完全培養(yǎng)基
mda-mb-435s完全培養(yǎng)基mda-mb-435s細(xì)胞是一種紡錘形的細(xì)胞,1976年由其親本mda-mb-435細(xì)胞中篩選得到。mda-mb-435細(xì)胞是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當(dāng)用熒光染料對微管蛋白進(jìn)行染色時(shí),親本細(xì)胞顯現(xiàn)散布特征(ⅱ型)。通過cdna陣列研究表明,親本(mda-mb-435細(xì)胞)可歸入黑素瘤起源。
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基
小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基使用時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜長時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響正常使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
更新時(shí)間:2025-01-23
EOMA完全培養(yǎng)基
eoma細(xì)胞系來源于患有血管內(nèi)皮瘤的小鼠。該細(xì)胞合成血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,表達(dá)乙;兔芏戎鞍妆砻魇荏w,產(chǎn)生凝血酶致敏蛋白,并且使用抗vwf的抗體可見細(xì)胞內(nèi)部熒光。(免疫熒光實(shí)驗(yàn))
更新時(shí)間:2025-01-23
豬扁桃體上皮細(xì)胞(永生化)專用培養(yǎng)基
豬扁桃體上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含豬扁桃體上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于豬扁桃體上皮細(xì)胞的培養(yǎng)
更新時(shí)間:2025-01-23
IMR-32完全培養(yǎng)基
imr-32細(xì)胞是由w·w·nichols、j·lee和s·dwight于1967年4月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認(rèn)為是神經(jīng)母細(xì)胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。imr-32細(xì)胞包括兩種類型的細(xì)胞:主要的是小的神經(jīng)母細(xì)胞樣的細(xì)胞;另一種是大的透明成纖維樣細(xì)胞。imr-32細(xì)胞提交到atcc時(shí)已經(jīng)傳到第36代,已經(jīng)證明細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。
更新時(shí)間:2025-01-23
大鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含大鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞的培養(yǎng)
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人外周血中性粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人外周血中性粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含st豬睪丸細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于st豬睪丸細(xì)胞的培養(yǎng)。
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人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含 人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)細(xì)胞的培養(yǎng)
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