Makers產(chǎn)品及廠家
磷酸緩沖鹽溶液(10×pbs,無鈣鎂)即phosphate-buffered saline，是常用的磷酸鹽緩沖溶液之一，又稱 dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、dulbecco´s pbs、d-pbsa、cmf-dpbs或d-pbs、dpbs溶液, 主要由氯化鈉、kcl、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀組成。
更新時間:2025-01-07
介紹： 用于動物細胞或組織蛋白的提取,能 大程度地保持蛋白質(zhì)磷酸化,常用于動物細胞或組織中蛋白激酶活性和信號傳導(dǎo)的研究。注意事項：為多種磷酸酶抑制劑混合液,可有 效抑制酪氨酸磷酸酶、絲氨酸磷酸酶、蘇氨酸磷酸酶、酸性和堿性磷酸酶等各種磷酸酶。
更新時間:2025-01-07
尚寶生物 磷酸酶抑制劑(50×)為多種磷酸酶抑制劑混合液，可有 效抑制酪氨酸磷酸酶、絲氨酸磷酸酶、蘇氨酸磷酸酶、酸性和堿性磷酸酶等各種磷酸酶。適用于動物細胞或組織蛋白的提取，能 大程度地保持蛋白質(zhì)磷酸化，常用于動物細胞或組織中蛋白激酶活性和信號傳導(dǎo)的研究。該試劑僅用于科研域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2025-01-07
外源基因?qū)胝婧思毎姆椒ㄓ泻芏喾N，如磷酸鈣轉(zhuǎn)染法、 deae-葡聚糖轉(zhuǎn)染法、脂質(zhì)體法、電穿孔法、顯微注射法等。尚寶生物 磷酸鈣法細胞轉(zhuǎn)染試劑盒(calcium phosphate cell transfection kit)是在傳統(tǒng)的磷酸鈣細胞轉(zhuǎn)染方法的基礎(chǔ)上進行了改良，提高了轉(zhuǎn)染效率，并降低了毒性，可用于磷酸鈣法轉(zhuǎn)染細胞，不僅可以瞬時表達，也可以篩選穩(wěn)定株。
更新時間:2025-01-07
介紹： 主要用于裂解植物組織，提取樣品中的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶注意事項：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（phosphoenolpyruvate carboxylase, pepc)是c4植物和cam植物固定co2的關(guān)鍵酶，為催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶，在植物和細菌中廣泛存在，在動物及絲狀霉菌中缺乏此酶。大腸桿菌中的酶分子量約36萬的四聚體，可受很多因素的影響
更新時間:2025-01-07
rhodamine 123是一種可以通過細胞膜的選擇性染色活細胞線粒體的熒光染料，呈黃綠色熒光，多用于檢測線粒體膜電位，也常用于細胞凋亡檢測。它可以快速通過細胞膜，僅需幾分鐘就可以被具有活性的線粒體所俘獲，并且對細胞沒有任何毒性。rhodamine 123還用于對許多種細胞進行染色，包括植物細胞和細菌，由于細胞內(nèi)atp的量與rh123的熒光強度之間有相關(guān)性，因此rh123也被用于檢測細胞內(nèi)的atp
更新時間:2025-01-07
介紹： 受精卵的培養(yǎng)，由氯化鈣、kcl、磷酸二氫鉀、氯化鎂、氯化鈉、磷酸氫二鈉、葡萄糖、bsa、丙酮酸鈉、抗生素、酚紅等組成。注意事項：無菌溶液。經(jīng)過濾除菌處理,含抗生素。
更新時間:2025-01-07
介紹： 受精卵的培養(yǎng)，由氯化鈣、kcl、磷酸二氫鉀、氯化鎂、氯化鈉、磷酸氫二鈉等組成。注意事項：無菌溶液。經(jīng)過濾除菌處理。
更新時間:2025-01-07
抑制翻譯,高濃度下抑制真核dna合成。一般情況下,工作濃度為25～170μg/ml。 氯霉素(chloramphenicol)是由大david gottlieb從streptomyces venezuelae分離出來的抑菌性廣譜抗生素。氯霉素的抑菌原理在于能阻斷細菌核糖體50s亞基的肽酰轉(zhuǎn)移酶從而抑制翻譯，高濃度下能抑制真核dna的合成，從而抑制細菌蛋白質(zhì)生物合成。
更新時間:2025-01-07
m9鹽溶液(5×,ph7.4)是分子生物學(xué)試劑, 主要由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化銨等組成，經(jīng)高壓滅菌處理，該溶液多用于配制m9基礎(chǔ)培養(yǎng)基。注意事項：無菌溶液。主要由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化銨等組成,ph值為7.4,經(jīng)高壓滅菌處理。
更新時間:2025-01-07
m9基本培養(yǎng)基是一種培養(yǎng)大腸桿菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基, 主要由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化銨、ca2 、mg2 等組成，經(jīng)無菌處理。本試劑不含硫胺。
更新時間:2025-01-07
尚寶生物 deae-dextran細胞轉(zhuǎn)染試劑盒(deae-dextran cell transfection kit)適用于瞬時轉(zhuǎn)染 (transient tranfection) ，不宜用于篩選穩(wěn)定表達細胞株，這是因為deae-dextran在較高濃度作用較長時間會對細胞產(chǎn)生一定毒性。氯喹的加入可以抑制溶酶體對外源dna的降解，從而提高轉(zhuǎn)染效率。但對于具體的細胞、具體的培養(yǎng)條件，如需獲得更加理
更新時間:2025-01-07
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