黄色日韩视频 在线,欧美两性生活免视频,在线观看的AV毛片,欧美一级A片免费观看

PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

肺炎衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
肺炎衣原體(chlamydia pneumoniae),或稱(chēng)肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體(chlamydophila pneumoniae),是屬于衣原體科(chlamydiaceae)的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針,可以特異性識(shí)別肺炎衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-03-14
獸類(lèi)衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
獸類(lèi)衣原體,或稱(chēng)獸類(lèi)嗜衣原體/獸類(lèi)親衣原體,也有稱(chēng)為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體,是一種屬于衣原體科(chlamydiaceae)的原核生物,性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對(duì)獸類(lèi)衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別獸類(lèi)衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類(lèi)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-03-14
衣原體目通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
衣原體目屬于廣義細(xì)菌,為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物,包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系:衣原體科,criblamydiaceae,副衣原體科, piscichlamydiaceae,rhabdochlamydiaceae,西門(mén)坎氏菌科,和華診體科(或稱(chēng)石德菌科,waddliaceae)。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
雞衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
雞衣原體(chlamydia gallinacea)屬于衣原體科(chlamydiaceae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物,特異性識(shí)別雞衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-03-14
貓衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
貓衣原體或稱(chēng)貓嗜衣原體/貓親衣原體,是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物,革蘭氏陰性,屬于衣原體科,曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別貓衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。可見(jiàn)本試劑盒適用于貓衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-03-14
衣原體科通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
衣原體科屬于衣原體門(mén)衣原體目,于1966年次確立,曾分為兩個(gè)種屬:衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與衣原體科以外的其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
豚鼠衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
豚鼠衣原體(chlamydia caviae),也稱(chēng)為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體(chlamydophila caviae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-03-14
流產(chǎn)衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
流產(chǎn)衣原體,也稱(chēng)為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體,是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng),考慮到宿主的差異,一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)ńz狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)ㄉ窖蚍窝字гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)ㄖгw污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)?蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類(lèi)。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法Candidatus Mycoplasma haemominutum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法Mycoplasma leachii實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)mycoplasma leachii,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法山羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊支原體(包括山羊亞種和山羊肺炎亞種)和mycoplasma leachii,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體(山羊支原體山羊肺炎亞種),與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法絲狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體(mmmsc、mmmlc和mmc),與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別羊支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng),不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法豬支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)o(wú)乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)头Z酮牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性,檢測(cè)單堿基突變。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。5,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)ㄅI持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)ㄅVгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)永D醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體,與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥(niǎo)氨酸甲;D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
穿透支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
牛生殖道支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體(m. bovis)在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類(lèi)似。雖然它們可以通過(guò)些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分,但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè),可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體,具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
無(wú)乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛支原體(mycoplasma bovis)和無(wú)乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性,且擁有非常多的共同抗原和表位,因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難;二者在些代謝通路上也很相似,因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無(wú)乳支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-03-14
山羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測(cè),既可以達(dá)到很高的靈敏度,也可以避免其它支原體帶來(lái)的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了基因組內(nèi)與無(wú)氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
綿羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。綿羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體,僅與牛眼支原體(mycoplasma bovoculi)有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同,用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物,得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體,牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2025-03-14
絲狀支原體族通用PCR檢測(cè)試劑盒
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測(cè)試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族,與唾液支原體(mycoplasma salivarium)和mycoplas
更新時(shí)間:2025-03-14
牛支原體PCR檢測(cè)試劑盒
對(duì)牛支原體的檢測(cè),可以通過(guò)血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)。后來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異,對(duì)上述檢測(cè)方法形成了干擾;诜(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此,牛支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
雞毒支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測(cè)方法,可用拭子樣品進(jìn)行檢測(cè),只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果,無(wú)需漫長(zhǎng)的培養(yǎng)過(guò)程。雞毒支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng),且常常難以確定。而pcr法具有檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn),成為目使用較多的鳥(niǎo)類(lèi)支原體檢測(cè)方法;褐гwpcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
豬鼻支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法檢測(cè),則可以得到更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體,僅與地桿菌屬石決明(polaribacter haliotis)ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
豬滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
豬肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
由于生長(zhǎng)很慢,其他支原體,尤其是豬鼻支原體(mycoplasma hyorhinis),常對(duì)豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測(cè)方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測(cè),具有更高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時(shí)間:2025-03-14
生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒
由于沒(méi)有特異性的血清學(xué)檢測(cè)方法,核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測(cè)生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體,但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶,而與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法,有更高的靈敏度,檢測(cè)特異性強(qiáng),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
探針?lè)ㄖгw污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)?蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類(lèi)。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-03-14
染料法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,本試劑盒靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3,本試劑盒使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,本試劑盒帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-03-14
人型支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法用于檢測(cè)人型支原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,不受其他微生物污染的影響,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14
支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒 支原體通用檢測(cè)試劑盒 靈敏度高 使用方便
支原體污染pcr檢測(cè)試劑盒,用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染,可檢測(cè)屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無(wú)膽甾支原體、螺原體、蟲(chóng)原體、中間原體等超過(guò)百種,與柔膜菌綱以外的其他微生物沒(méi)有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物,低檢測(cè)限(lod,100%檢出時(shí)的低模板濃度)為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組,能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-03-14
萊氏無(wú)膽甾支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)萊氏無(wú)膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無(wú)膽甾支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無(wú)膽甾支原體、馬無(wú)膽甾
更新時(shí)間:2025-03-14
唾液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),血清學(xué)方法的靈敏度較低,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-14

最新產(chǎn)品

熱門(mén)儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑