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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

支原體污染PCR檢測試劑盒 支原體通用檢測試劑盒 靈敏度高 使用方便
支原體污染pcr檢測試劑盒,用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染,可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種,與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物,低檢測限(lod,100%檢出時(shí)的低模板濃度)為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組,能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-03-15
萊氏無膽甾支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時(shí)間:2025-03-15
唾液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,血清學(xué)方法的靈敏度較低,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
肺支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而血清學(xué)方法,如elisa,則靈敏度較低,常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng),并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性,且檢測時(shí)間短,般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果,因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2025-03-15
火雞支原體PCR檢測試劑盒
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大,因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。火雞支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
衣阿華支原體PCR檢測試劑盒
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱,因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測,對其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體,僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng),與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
羊附紅細(xì)胞體PCR檢測試劑盒
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低,而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便,且靈敏度更高,檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測試劑盒(羊支原體pcr檢測試劑盒)選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體,僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
關(guān)節(jié)炎支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
絮狀支原體PCR檢測試劑盒
由于絮狀支原體不引起疾病,雖然在豬群中分布廣泛,但檢測方法很少,主要還是體外培養(yǎng)法,耗時(shí)較長。使用pcr法可以對絮狀支原體進(jìn)行檢測,靈敏度高,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
結(jié)膜支原體PCR檢測試劑盒
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣,需要較長的時(shí)間,且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
微小脲原體PCR檢測試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難,耗時(shí)且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體,結(jié)果常常難以重復(fù),有很多交叉反應(yīng),在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測脲原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,不受其他微生物污染的影響,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2025-03-15
解脲脲原體PCR檢測試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難,耗時(shí)且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體,耗時(shí)費(fèi)力,結(jié)果常常難以重復(fù),有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn),可以特異性識別解脲脲原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與微小脲原體及其他生物無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15
人類脲原體PCR檢測試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難,耗時(shí)且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體,耗時(shí)費(fèi)力,結(jié)果常常難以重復(fù),有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶(urease)作為靶點(diǎn),可以特異性識別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型,經(jīng)blast驗(yàn)證,
更新時(shí)間:2025-03-15
貓血支原體PCR檢測試劑盒
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng),常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低,實(shí)驗(yàn)誤差大,無法區(qū)分支原體種類,pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢,且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域,設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以準(zhǔn)確識別貓血支原體和犬血支原體,僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng),與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-03-15

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