其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家
核酸包括dna、rna兩種分子,在細(xì)胞中都是以與蛋白質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)存在。核酸提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中重要、基本的操作。徠同生物可為客戶提供高質(zhì)量的包括樣本的dna提取，rna提取以及質(zhì)粒的提取。
更新時間:2025-01-23
雙螢光素酶報告基因檢測技術(shù)服務(wù)報價由徠同生物提供，是指以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的種報告系統(tǒng)。熒光素酶是生物體內(nèi)催化熒光素或脂肪醛氧化發(fā)光的類酶的總稱，來自于自然界能夠發(fā)光的生物。
更新時間:2025-01-23
基因定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)，定點(diǎn)突變是應(yīng)用pcr等方法對目的dna的片段（可以是基因組，也可以是質(zhì)粒）的堿基序列進(jìn)行定點(diǎn)修飾，包括堿基的添加、刪除、轉(zhuǎn)換和顛換等。
更新時間:2025-01-23
上海徠同生物基因合成技術(shù)服務(wù)促銷價格，基因合成是指在體外人工合成雙鏈dna分子的技術(shù)，徠同生物合成的序列長度范圍在50bp-12kb，錯誤率低，在合成中可對基因的密碼子進(jìn)行優(yōu)化。
更新時間:2025-01-23
亞克隆技術(shù)服務(wù)價格低，徠同生物亞克隆是對已經(jīng)獲得的目的片段進(jìn)行重新克隆，將基因片段或功能元件從個載體移至另個載體，其目的在于對目的dna進(jìn)行進(jìn)步分析,或者進(jìn)行重組改造等。徠同生物對質(zhì)粒模板直接酶切克隆的試驗(yàn)，利用序列兩端已添加好的酶切位點(diǎn)直接酶切更換載體，基本能夠完成任意大小片段的亞克隆工作。
更新時間:2025-01-23
基因克隆技術(shù)服務(wù)周期短，徠同生物基因克隆服務(wù)從樣本組織或細(xì)胞中抽提總rna，反轉(zhuǎn)錄，設(shè)計合成特異性引物后，通過rt-pcr擴(kuò)增獲得目的基因的dna序列，獲得編碼全長蛋白質(zhì)序列的dna序列。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作步驟收費(fèi)低服務(wù)外包 傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)保種方法之。當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中長滿后就需要將其稀釋分種成多瓶，細(xì)胞才能繼續(xù)生長，這過程就叫傳代。傳代培養(yǎng)可獲得大量供實(shí)驗(yàn)所需細(xì)胞。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)設(shè)計外包技術(shù)服務(wù)價格低，常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類，類是瞬時轉(zhuǎn)染，類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（永久性轉(zhuǎn)染）。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞增殖檢測技術(shù)服務(wù)外包mtt法cck-8實(shí)驗(yàn)方法 通過mtt、cck-8等檢測手段可以得到細(xì)胞增殖生長情況，分析細(xì)胞對藥物等物質(zhì)的敏感性，常用的方法有mtt/cck-8、周期（dna含量分析）等。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞毒性檢測細(xì)胞活力檢測方法原理技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包 通過mtt、cck-8等檢測手段可以得到細(xì)胞增殖生長情況，分析細(xì)胞對藥物等物質(zhì)的敏感性，常用的方法有mtt/cck-8、周期（dna含量分析）等。
更新時間:2025-01-23
流式細(xì)胞周期檢測原理方法技術(shù)服務(wù)外包 流式細(xì)胞儀是種快速、準(zhǔn)確、可同時檢測直線流動狀態(tài)中單個細(xì)胞多項(xiàng)物理及生物學(xué)特性，并加以分析定量的技術(shù)，是可對細(xì)胞進(jìn)行自行分析的裝置。
更新時間:2025-01-23
流式細(xì)胞凋亡檢測實(shí)驗(yàn)原理技術(shù)服務(wù)代做外包 流式細(xì)胞儀是種快速、準(zhǔn)確、可同時檢測直線流動狀態(tài)中單個細(xì)胞多項(xiàng)物理及生物學(xué)特性，并加以分析定量的技術(shù)，是可對細(xì)胞進(jìn)行自行分析的裝置。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)指導(dǎo)報價，基本原理是將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細(xì)胞融合后用細(xì)胞刮在中央?yún)^(qū)域畫條線，線內(nèi)的細(xì)胞將被機(jī)械力去除，換取培養(yǎng)基后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，間隔定時間通過觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力。
更新時間:2025-01-23
transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)外包代做上海 將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。
更新時間:2025-01-23
transwell侵襲實(shí)驗(yàn)方法原理細(xì)胞技術(shù)服務(wù)外包,由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運(yùn)動等的影響。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)方法生物技術(shù)服務(wù)外包 克隆形成試驗(yàn)可反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。當(dāng)單個細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。
更新時間:2025-01-23
qpcr實(shí)時熒光定量pcr檢測技術(shù)服務(wù)咨詢 熒光定量pcr 技術(shù)(real-time quantitative pcr)/qrt-pcr，是指在pcr反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時監(jiān)測整個pcr進(jìn)程，對起始模板進(jìn)行定量分析的方法。
更新時間:2025-01-23
透射電子顯微鏡在材料科學(xué)、生物學(xué)上應(yīng)用較多。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，樣品的密度、厚度等都會影響到后的成像質(zhì)量，必須制備更薄的超薄切片，通常為50～100nm。
更新時間:2025-01-23
日本三菱350ml厭氧產(chǎn)氣袋c(diǎn)-11厭氧產(chǎn)氣包現(xiàn)貨促銷 高效經(jīng)濟(jì)——無須使用昂貴且占空間的大型設(shè)備，無須使用危險氣體，性能價格比更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。
更新時間:2025-01-23
植物抗體制備定制實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)，徠同生物是家業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)域的生物技術(shù)公司，主要為科研機(jī)構(gòu)、高校、院所及企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)研究提供所需要的科研類試劑、儀器和技術(shù)服務(wù)等。
更新時間:2025-01-23
糖尿病及其并發(fā)癥研究平臺動物學(xué)實(shí)驗(yàn) t1dm小鼠模型:模型的誘導(dǎo)采用多次小劑量鏈脲佐菌素( stz )給藥法,因stz對組織的毒性作用小，造模成功率高,重復(fù)性好,死亡率低。
更新時間:2025-01-23
肥胖及脂肪肝研究平臺動物實(shí)驗(yàn) 飲食誘導(dǎo)可成功建立小鼠肥胖疾病模型,高脂飲食可以導(dǎo)致具有肥胖傾向的小鼠體重增加,此模型與臨床肥胖癥病理接近,且具有穩(wěn)定性好、操作簡單、費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)。
更新時間:2025-01-23
同位素標(biāo)記定量itraq（isobaric tags for relative and absolute quantitation）&tmt（tandem mass tags）分別由ab sciex公司和thermo公司研發(fā)的多肽體外標(biāo)記定量技術(shù)，利用多種同位素試劑標(biāo)記蛋白多肽n末端或者賴氨酸側(cè)鏈基團(tuán)，不同分子量的試劑對不同來源的樣品進(jìn)行標(biāo)記從而實(shí)現(xiàn)不同樣品間蛋白質(zhì)組的比較。
更新時間:2025-01-23
實(shí)驗(yàn)原理先通過ip得到目的蛋白，再通過sds-page對目的蛋白進(jìn)行分離純化，將膠條上目的蛋白對應(yīng)的條帶切下進(jìn)行膠內(nèi)酶解和高靈敏度的液質(zhì)聯(lián)用分析(lc-ms/ms)，通過數(shù)據(jù)庫檢索得到蛋白上的修飾位點(diǎn)。
更新時間:2025-01-23
實(shí)驗(yàn)原理先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進(jìn)行組分分離以降低樣本復(fù)雜程度，然后通過高質(zhì)量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進(jìn)行富集，后上樣至液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜中進(jìn)行分析，通過相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點(diǎn)。
更新時間:2025-01-23
免疫共沉淀（co-immunoprecipitation, co-ip）：蛋白質(zhì)是細(xì)胞活性和功能的執(zhí)行者，且蛋白質(zhì)是依靠蛋白間相互作用執(zhí)行功能的，因而研究蛋白的相互作用對于研究細(xì)胞活性和功能、解釋生命過程和現(xiàn)象具有重要意義。
更新時間:2025-01-23
免疫熒光技術(shù)又稱為熒光抗體技術(shù)，將熒光標(biāo)記技術(shù)和免疫學(xué)方法結(jié)合起來，利用抗原抗體相互作用從而對組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原或抗體物質(zhì)進(jìn)行定位、示蹤、定性以及相對定量等。
更新時間:2025-01-23
he染色法為石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。
更新時間:2025-01-23
免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。
更新時間:2025-01-23
tunel凋亡熒光法胞凋亡中染色體dna的斷裂是個漸進(jìn)的階段性過程。染色體dna先在內(nèi)源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300 kb的大片段，然后大約30%的染色體dna在ca2+和mg2+依賴的核酸內(nèi)切酶作用下，在核小體單位之間被隨機(jī)切斷，形成180-200 bp核小體dna多聚體。
更新時間:2025-01-23
原位雜交應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針dna，變性成單鏈后與變性后的染色體或細(xì)胞核靶dna按照堿基互補(bǔ)的原則進(jìn)行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察記錄結(jié)果。
更新時間:2025-01-23
透射電鏡transmission electron microscope, 簡稱tem，透射電鏡可以觀察樣品的內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)即亞顯微結(jié)構(gòu)或者超微結(jié)構(gòu)。透射電鏡使用的是透射電子，并收集透過樣品的電子，從而提供了樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息，如晶體結(jié)構(gòu)、形態(tài)以及應(yīng)力狀態(tài)的信息。目先進(jìn)的tem其空間分辨率達(dá)到了pm別。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞培養(yǎng)是從體內(nèi)組織取出細(xì)胞，在體外培養(yǎng)使其生長繁殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞增殖：是細(xì)胞分裂和生長的過程，細(xì)胞通過分裂進(jìn)行增殖，把遺傳信息傳給子代，保持物種的延續(xù)和數(shù)量增多。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一，在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面都起到十分重要的作用。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞劃痕法式測定腫瘤細(xì)胞運(yùn)動特性的方法之一。其基本原理是將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細(xì)胞融合后用細(xì)胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線，線內(nèi)的細(xì)胞將被機(jī)械力去除，換取培養(yǎng)基后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，間隔一定時間通過觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)是通過上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入 fbs 或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即dna合成期（g1期）、dna合成期（s期）與dna合成后期（g2期）。
更新時間:2025-01-23
細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù)，但貼壁后的細(xì)胞不一定每個都能增殖和形成克隆。而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞？寺⌒纬陕史从臣(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
更新時間:2025-01-23
自噬是一個吞噬自身細(xì)胞質(zhì)蛋白或細(xì)胞器并使其包被進(jìn)入囊泡，并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內(nèi)容物的過程，藉此實(shí)現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新。
更新時間:2025-01-23
線粒體透過克氏循環(huán)(kreb cycle)分解脂肪酸及丙酮酸(pyruvate),隨后透過電子傳遞循環(huán)產(chǎn)生大量atp作為細(xì)胞的能量來源。這個過程會消耗氧作為電子傳遞循環(huán)終端的電子接受者，因此氧氣消耗率說明有氧代謝(ocr)的速率。
更新時間:2025-01-23
dcfh-da本身沒有熒光，可以自由穿過細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成dcfh。而dcfh不能通透細(xì)胞膜，從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的dcfh生成有熒光的dcf。檢測 dcf的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。
更新時間:2025-01-23
線粒體 線粒體是細(xì)胞生成atp的主要地點(diǎn)，是促進(jìn)細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、參與細(xì)胞凋亡的重要細(xì)胞器。
更新時間:2025-01-23
線粒體組學(xué)是指圍繞線粒體質(zhì)量控制為核心的分子生物學(xué)研究，主要聚焦于線粒體結(jié)構(gòu)和功能的變化。其中，線粒體功能主要包括：線粒體膜電位、線粒體鈣滲漏、線粒體ros生成、線粒體抗氧化能力、線粒體有氧呼吸、線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)、線粒體遺傳、線粒體凋亡信號；線粒體結(jié)構(gòu)包括：線粒體dna穩(wěn)態(tài)、線粒體有絲分裂、線粒體自噬、和線粒體異源性（同源性）融合。
更新時間:2025-01-23
最新產(chǎn)品
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