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小鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠肌鈣蛋白。╰n-。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠肌鈣蛋白ⅰ（tn-。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
TaqMan蛋白表達試劑盒(HICAM 1)@最新新聞動態(tài)
應用生物系統(tǒng)taqman蛋白表達測試可以快速、容易地識別和相對定量有限數(shù)量培養(yǎng)的hescs中的多能蛋白標記。taqman蛋白表達檢測試劑盒(人icam 1)包含用蛋白表達樣品制備的細胞裂解液中人細胞間粘附分子1蛋白(hicam 1)標記的檢測探針和稀釋緩沖液。該檢測探針由兩個與抗體結合的寡核苷酸組成，這些寡核苷酸與hicam 1蛋白的分離表位結合。taqma
更新時間:2025-01-21
快速SYBR綠色細胞到CT工具包試劑盒@最新新聞動態(tài)
ambion快速sybr綠色細胞到ct™試劑盒是一種快速、簡便、穩(wěn)健的方法，可直接從培養(yǎng)細胞獲得實時pcr結果。突破細胞裂解和rna穩(wěn)定技術，徹底消除了費時費力的rna純化過程.該試劑盒包括足夠的400反應試劑？焖賡ybr綠色細胞到ct™試劑盒包含快速dna聚合酶，up，它允許立即熱啟動，從而減少非特定產(chǎn)品的形成與快速實時聚合酶鏈反
更新時間:2025-01-21
MicroSEQ全基因16S rDNAPCR試劑盒@最新新聞動態(tài)
描述microseq全基因16s rdna pcr試劑盒是microseq 16 s rdna全基因鑒定試劑盒的pcr組件，它提供了一種易于使用的基于dna序列的方法來識別大多數(shù)細菌。使用pcr試劑盒擴增細菌16s rrna基因，然后用microseq全基因16s rdna測序試劑盒進行測序。此pcr試劑盒不包括協(xié)議或快速參考卡。
更新時間:2025-01-21
TaqMan蛋白表達檢測試劑盒(HCSTB)@最新新聞動態(tài)
描述應用生物系統(tǒng)taqman蛋白表達測試可以快速、容易地識別和相對定量有限數(shù)量培養(yǎng)的hescs中的多能蛋白標記。taqman蛋白表達檢測試劑盒(human cstb)包含用蛋白表達樣品制備的細胞裂解液中人胱抑素-b蛋白(hcstb)標記的檢測探針和稀釋緩沖液。該檢測探針由兩個與與hcstb蛋白分離表位結合的抗體結合的寡核苷酸組成。taqman蛋白表達試驗
更新時間:2025-01-21
TaqmanRNase P檢測試劑試劑盒@最新新聞動態(tài)
“應用生物系統(tǒng)”taqman rnase p檢測試劑試劑盒提供了使用5‘核酸酶法檢測和定量人rnase p基因基因組拷貝所需的成分。人rnase p基因是一個編碼rnase p酶rna序列的單拷貝基因。這5‘核酸酶測定采用taqman通用pcr主混合物或taqman pcr核心試劑進行聚合酶鏈反應(pcr)，以提供的人基因組dna為模板。
更新時間:2025-01-21
Taqman突變檢測試劑試劑盒@最新新聞動態(tài)
產(chǎn)品概述 手冊 化學品安全技術說明書 分析證書描述taqman突變檢測ipc試劑工具包是一組可選的內(nèi)部陽性對照試劑，可以與任何taqman突變檢測方法重復使用，以提供陽性的pcr控制結果。ipc試劑可以區(qū)分突變目標陰性結果和pcr失敗結果。對taqman突變檢測ipc試劑工具包進行了預優(yōu)化，以便與taqman突變檢測測試一起使用。ipc試劑可以與任何taqman突變檢測法和gdna樣品
更新時間:2025-01-21
小鼠腫瘤標志物（CA724）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠腫瘤標志物（ca724）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤標志物（ca724）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠可溶性腫瘤壞死因子受體1（sTNFR1）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠可溶性腫瘤壞死因子受體1（stnfr1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠可溶性腫瘤壞死因子受體1（stnfr1）呈正相關。
更新時間:2025-01-21
小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠腫瘤壞死因子γ（tnf-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子γ（tnf-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┏收嚓P。
更新時間:2025-01-21
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ（tnfsr-ⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ（tnfsr-ⅱ）呈正相關。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素38（IL-38）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠白細胞介素38（il-38）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素38（il-38）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素27（IL-27）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠白細胞介素27（il-27）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素27（il-27）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素25（IL-25）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠白細胞介素25（il-25）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素25（il-25）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
大鼠白細胞介素10（IL-10）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
大鼠白細胞介素18（IL-18）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
馬白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
山羊白細胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
山羊白細胞介素6（IL-6）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
山羊白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
小鼠8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素11（IL-11）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素11（il-11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素11（il-11）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素12（IL-12P70）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素12（il-12;p70）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素12（il-12;p70）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素12（IL-12P40）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素12（il-12;p40）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素12（il-12;p40）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素12（IL-12）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素13（IL-13）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素15（IL-15）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素15（il-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素15（il-15）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素16（IL-16）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素16（il-16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素16（il-16）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素17（IL-17）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素17A（IL-17A）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素17a（il-17a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素17a（il-17a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素17F（IL-17F）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素17f（il-17f）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素17f（il-17f）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素18（IL-18）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素1受體拮抗劑（IL-1Ra）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素20（IL-20）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素20（il-20）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素20（il-20）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素22（IL-22）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素22（il-22）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素22（il-22）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素24（IL-24）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素24（il-24）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素24（il-24）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素3（IL-3）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素31（IL-31）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素31（il-31）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素31（il-31）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠白細胞介素5（IL-5）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠表皮生長因子（EGF）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠補體蛋白3（C3）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
小鼠補體片段3c（C3c）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被小鼠補體片段3c（c3c）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠補體片段3c（c3c）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
大鼠17羥孕酮（17-OHP）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠17羥孕酮（17-ohp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
大鼠6酮前列腺素（6-K-PG）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠6酮前列腺素（6-k-pg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠6酮前列腺素（6-k-pg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
大鼠8-異構前列腺素（8-isoprostane）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠8-異構前列腺素（8-isoprostane）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8-異構前列腺素（8-isoprostane）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21

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