小鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa。往預(yù)先包被人甲胎蛋白異質(zhì)體3（afp-l3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人甲胎蛋白異質(zhì)體3（afp-l3）呈正相關(guān)用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠卵清蛋白特異性ige抗體（ova-sige）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠卵清蛋白特異性ige抗體（ova-sige）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（o
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠孕激素（p）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠孕激素（p）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠表皮生長(zhǎng)因子受體（egfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠表皮生長(zhǎng)因子受體（egfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）往預(yù)先包被小鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2（ucp2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2（ucp2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠山梨醇脫氫酶（sdh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠山梨醇脫氫酶（sdh）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠去唾液酸糖蛋白受體（asgpr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠去唾液酸糖蛋白受體（asgpr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算
更新時(shí)間:2025-01-21
描述兔單克隆抗體[epvanr 2]至sod 2/mnsod(乙；鵮68)宿主兔子特異性ab137037只有在賴氨酸68乙酰化時(shí)才能檢測(cè)到sod 2。經(jīng)blast分析，該抗體可在小鼠體內(nèi)與fer(uniprotp 70451)亞型3發(fā)生交叉反應(yīng)。還沒有做任何實(shí)驗(yàn)來證實(shí)這種可能性。經(jīng)測(cè)試應(yīng)用適用于：ihc-p, 世界銀行, 點(diǎn)印跡
更新時(shí)間:2025-01-21
描述山羊多克隆抗體到sod 2/mnsod宿主山羊特異性b 118340可識(shí)別兩種報(bào)道的亞型(np_000627.2；np_001019637.1)。免疫肽根據(jù)a的異構(gòu)體表示包括k 122在內(nèi)的乙；稽c(diǎn)。經(jīng)測(cè)試應(yīng)用適用于：elisa法, 世界銀行更多細(xì)節(jié)種屬反應(yīng)性與反應(yīng)：鼠、鼠、人預(yù)測(cè)可用于：牛，狗，豬，斑馬魚
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描述兔單克隆抗體[epr2560y]至sod 2/mnsod-bsa和疊氮宿主兔子經(jīng)測(cè)試應(yīng)用適用于：世界銀行, ihc-p, ihc-fr更多細(xì)節(jié)不適用于：流cyt、icc或ip種屬反應(yīng)性與反應(yīng)：鼠、鼠、人免疫原合成肽aa 1-100(n端)。確切的順序是專有的。陽性對(duì)照wb：大鼠腦溶解液和sh-sy5y裂解液。人肝組織切片。
更新時(shí)間:2025-01-21
描述兔單克隆抗體[epvanr 2]至sod 2/mnsod(乙；鵮68)宿主兔子特異性ab137037只有在賴氨酸68乙酰化時(shí)才能檢測(cè)到sod 2。經(jīng)blast分析，該抗體可在小鼠體內(nèi)與fer(uniprotp 70451)亞型3發(fā)生交叉反應(yīng)。還沒有做任何實(shí)驗(yàn)來證實(shí)這種可能性。經(jīng)測(cè)試應(yīng)用適用于：ihc-p, 世界銀行, 點(diǎn)印跡更多細(xì)節(jié)種屬反應(yīng)性與反應(yīng)：鼠、鼠
更新時(shí)間:2025-01-21
描述兔單克隆抗體[epr 4058]至cd 13宿主兔子經(jīng)測(cè)試應(yīng)用適用于：世界銀行, ihc-p, 國際商會(huì)/綜合框架更多細(xì)節(jié)不適用于：流cyt或ip種屬反應(yīng)性與反應(yīng)：鼠、鼠、人免疫原人cd 13 aa 400-500中的合成肽確切的順序是專有的。
更新時(shí)間:2025-01-21
描述兔單克隆抗體[epr 4059]至cd 13宿主兔子經(jīng)測(cè)試應(yīng)用適用于：國際商會(huì)/綜合框架, 世界銀行, ip, ihc-p更多細(xì)節(jié)不適用于：流動(dòng)cyt種屬反應(yīng)性與反應(yīng)：老鼠，人類免疫原人cd 13中的合成肽確切的順序是專有的。陽性對(duì)照人腎組織thp-1，u 937和a 375細(xì)胞裂解物
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠弓形蟲igm抗體（tox igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽性對(duì)照，再加入hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠弓形蟲igm抗體（tox igm）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽性對(duì)照，再加入hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被肽聚糖（pg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肽聚糖（pg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被流行性腹瀉病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標(biāo)本中流行性腹瀉病毒igg抗體的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被流行性腹瀉病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標(biāo)本中流行性腹瀉病毒iga抗體的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被偽狂犬病毒gb蛋白抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中偽狂犬病毒gb蛋白抗體的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被偽狂犬病毒抗原微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標(biāo)本中偽狂犬病毒gd抗體的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被層粘連蛋白（ln）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的層粘連蛋白（ln）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被ⅲ型前膠原（pciii）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ⅲ型前膠原呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被高密度脂蛋白（hdl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高密度脂蛋白（hdl）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被總膽固醇（tc）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總膽固醇（tc）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被甘油三酯（tg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（tg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被轉(zhuǎn)鐵蛋白（trf）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)鐵蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被水痘帶狀皰疹病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中水痘帶狀皰疹病毒抗原的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被小鼠單純皰疹病毒1型igg抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，判定標(biāo)本中小鼠單純皰疹病毒1型抗體igg的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被超氧化物歧化酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被i型膠原蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的i型膠原蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被甲狀腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠圓環(huán)病毒3型抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中小鼠圓環(huán)病毒3型的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被單純皰疹病毒2型抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中單純皰疹病毒2型抗體igg的存在與否。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被單純皰疹病毒2型抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單純皰疹病毒2型抗體igg呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被水皰病病毒抗體抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水皰病病毒抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被水皰病病毒（svdv）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水皰病病毒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被酰化刺激蛋白 抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酰化刺激蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度 （od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被胰高血糖素（gc）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素（gc）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被組蛋白去乙； 酶6抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組蛋白去乙；6呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被免疫球蛋白g1抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g1呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被免疫球蛋白g3抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被免疫球蛋白g2抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被分泌型免疫球蛋白a抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白a呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
移液槍是移液器的一種，常用于實(shí)驗(yàn)室少量或微量液體的移取，規(guī)格不同，不同規(guī)格的移液槍配套使用不同大小的槍頭，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的形狀也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液槍屬精密儀器，使用及存放時(shí)均要小心謹(jǐn)慎，防止損壞，避免影響其量程
更新時(shí)間:2025-01-21
移液槍是移液器的一種，常用于實(shí)驗(yàn)室少量或微量液體的移取，規(guī)格不同，不同規(guī)格的移液槍配套使用不同大小的槍頭，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的形狀也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液槍屬精密儀器，使用及存放時(shí)均要小心謹(jǐn)慎，防止損壞，避免影響其量程
更新時(shí)間:2025-01-21
移液槍是移液器的一種，常用于實(shí)驗(yàn)室少量或微量液體的移取，規(guī)格不同，不同規(guī)格的移液槍配套使用不同大小的槍頭，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的形狀也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液槍屬精密儀器，使用及存放時(shí)均要小心謹(jǐn)慎，防止損壞，避免影響其量程
更新時(shí)間:2025-01-21
移液槍是移液器的一種，常用于實(shí)驗(yàn)室少量或微量液體的移取，規(guī)格不同，不同規(guī)格的移液槍配套使用不同大小的槍頭，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的形狀也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液槍屬精密儀器，使用及存放時(shí)均要小心謹(jǐn)慎，防止損壞，避免影響其量程。
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預(yù)防性保養(yǎng)、校準(zhǔn)和調(diào)校服務(wù)eppendorf 作為液體處理系統(tǒng)的改革先鋒和主流供應(yīng)商，具有 60 年以上的移液工具及耗材制造的經(jīng)驗(yàn)。 一直秉承的理念已超越產(chǎn)品本身，進(jìn)而延伸至我們高質(zhì)量移液器校準(zhǔn)、認(rèn)證、維護(hù)及維修服務(wù) — 服務(wù)于主流品牌移液器，不局限于 eppendorf 品牌。 我們提供一系列的服務(wù)：從經(jīng)濟(jì)型的基本校準(zhǔn)直至為 glp/gmp 用戶量身定做的校準(zhǔn)服務(wù)。
更新時(shí)間:2025-01-21
預(yù)防性保養(yǎng)、校準(zhǔn)和調(diào)校服務(wù)eppendorf 作為液體處理系統(tǒng)的改革先鋒和主流供應(yīng)商，具有 60 年以上的移液工具及耗材制造的經(jīng)驗(yàn)。 一直秉承的理念已超越產(chǎn)品本身，進(jìn)而延伸至我們高質(zhì)量移液器校準(zhǔn)、認(rèn)證、維護(hù)及維修服務(wù) — 服務(wù)于主流品牌移液器，不局限于 eppendorf 品牌。 我們提供一系列的服務(wù)：從經(jīng)濟(jì)型的基本校準(zhǔn)直至為 glp/gmp 用戶量身定做的校準(zhǔn)服務(wù)。
更新時(shí)間:2025-01-21
預(yù)防性保養(yǎng)、校準(zhǔn)和調(diào)校服務(wù)eppendorf 作為液體處理系統(tǒng)的改革先鋒和主流供應(yīng)商，具有 60 年以上的移液工具及耗材制造的經(jīng)驗(yàn)。 一直秉承的理念已超越產(chǎn)品本身，進(jìn)而延伸至我們高質(zhì)量移液器校準(zhǔn)、認(rèn)證、維護(hù)及維修服務(wù) — 服務(wù)于主流品牌移液器，不局限于 eppendorf 品牌。 我們提供一系列的服務(wù)：從經(jīng)濟(jì)型的基本校準(zhǔn)直至為 glp/gmp 用戶量身定做的校準(zhǔn)服務(wù)。
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