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雞Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家

雞趨化因子配體2（CCL2）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒IgA抗體（NDV-IgA）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞禽流感病毒H5亞型抗體（AIV-H5-Ab）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞鏈霉素（streptomycin）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞慶大霉素（Gentamicin）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素12（IL-12）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
兔6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
人血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 @最新新聞動態(tài)
公司介紹本公司可提供超過2000種天然產(chǎn)物單體物質(zhì)，其中包括不同等級、規(guī)格、純度等約6000種產(chǎn)品，目前已廣泛應用于中草藥質(zhì)量評價、提取物含量分析、生物活性研究、新藥候選化合物篩選、食品或營養(yǎng)補充劑等多個方面，滿足您在天然藥物、生物農(nóng)藥、保健食品、營養(yǎng)添加劑等多領域的需求。公司介紹本公司可提供超過2000種天然產(chǎn)物單體物質(zhì)，其中包括不同等級、規(guī)格、純度等約6000種產(chǎn)品（產(chǎn)品詳情請咨詢銷售）
更新時間:2025-01-21
雞γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@新聞資訊
雞γ干擾素（ifn-γ）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞γ干擾素（ifn-γ）的含量。
更新時間:2025-01-21
雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒@新聞資訊
雞免疫球蛋白a（iga）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白a（iga）的含量。
更新時間:2025-01-21
雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@新聞資訊
雞免疫球蛋白g（igg）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白g（igg）的含量。
更新時間:2025-01-21
雞免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒@新聞資訊
雞免疫球蛋白m（igm）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白m（igm）的含量。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒抗體（NDV-Ab）ELISA試劑盒@新聞快訊
雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）elisa試劑盒@新聞快訊  本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞新城疫病毒抗體（ndv-ab）。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度。
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在
更新時間:2025-01-21
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在
更新時間:2025-01-21
雞孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在
更新時間:2025-01-21
雞孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-01-21
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-01-21
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-01-21
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21

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