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雞Elisa試劑盒產品及廠家
48T 96T兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被兔6酮前列腺素f1a(6-keto-pgf1a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔6酮前列腺素f1a(6-keto-pgf1a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T人血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 @最新新聞動態(tài)
公司介紹本公司可提供超過2000種天然產物單體物質,其中包括不同等級、規(guī)格、純度等約6000種產品,目前已廣泛應用于中草藥質量評價、提取物含量分析、生物活性研究、新藥候選化合物篩選、食品或營養(yǎng)補充劑等多個方面,滿足您在天然藥物、生物農藥、保健食品、營養(yǎng)添加劑等多領域的需求。公司介紹本公司可提供超過2000種天然產物單體物質,其中包括不同等級、規(guī)格、純度等約6000種產品(產品詳情請咨詢銷售)
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒@新聞資訊
雞γ干擾素(ifn-γ)elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞γ干擾素(ifn-γ)的含量。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@新聞資訊
雞免疫球蛋白a(iga)elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白a(iga)的含量。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@新聞資訊
雞免疫球蛋白g(igg)elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白g(igg)的含量。
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒@新聞資訊
雞免疫球蛋白m(igm)elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白m(igm)的含量。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞新城疫病毒抗體(NDV-Ab)ELISA試劑盒@新聞快訊
雞新城疫病毒抗體(ndv-ab)elisa試劑盒@新聞快訊 本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞新城疫病毒抗體(ndv-ab)。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度。
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T48T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度。
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度。
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T96T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
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2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2025-01-21
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96T雞孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2025-01-21
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96T48T雞孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2025-01-21
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96T48T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T48T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T96T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
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96T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T48T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
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48T96T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞禽流感病毒H5亞型抗體(AIV-H5-Ab)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)呈正相關。
更新時間:
2025-01-21
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96T48T雞禽流感病毒H5亞型抗體(AIV-H5-Ab)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)呈正相關。
更新時間:
2025-01-21
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48T雞禽流感病毒H5亞型抗體(AIV-H5-Ab)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)呈正相關。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)呈正相關。
更新時間:
2025-01-21
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48T96T雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)呈正相關。
更新時間:
2025-01-21
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96T雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)呈正相關。
更新時間:
2025-01-21
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48T雞鏈霉素(streptomycin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
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48T96T雞鏈霉素(streptomycin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T雞鏈霉素(streptomycin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
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96T雞慶大霉素(Gentamicin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
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96T48T雞慶大霉素(Gentamicin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
更新時間:
2025-01-21
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48T雞慶大霉素(Gentamicin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
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2025-01-21
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48T雞白痢雞傷寒抗體(PT Ab)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
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48T96T雞白痢雞傷寒抗體(PT Ab)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-01-21
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96T雞白痢雞傷寒抗體(PT Ab)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-01-21
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96T鴨γ干擾素(IFN-γ)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
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96T48T鴨γ干擾素(IFN-γ)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
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48T鴨γ干擾素(IFN-γ)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
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48T雞白細胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
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96T雞白細胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-01-21
該公司產品分類:
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48T 96T雞白細胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-01-21
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48T雞白細胞介素15(IL-15)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞白細胞介素15(il-15)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素15(il-15)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-01-21
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