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植物總糖和還原糖檢測(cè)試劑盒(硝基水楊酸法)，又稱3,5二硝基水楊酸法或簡(jiǎn)稱dns法,定量檢測(cè)植物組織樣品中的總糖和還原糖的含量。
更新時(shí)間:2025-01-15
還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林比色法)，檢測(cè)原理還原糖含有醛基和酮基，堿性環(huán)境加熱煮沸的條件下可以將斐林試劑（堿性酒石酸銅試劑）中的二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅，使藍(lán)色的斐林試劑脫色，脫色的程度與溶液中含糖量呈正比，可再590nm波長(zhǎng)下比色測(cè)定吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可算出待測(cè)樣品中還原糖的含量。試劑含有強(qiáng)堿，有腐蝕性，需小心操作。
更新時(shí)間:2025-01-15
還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林滴定法)，檢測(cè)原理還原糖含有醛基和酮基，堿性環(huán)境加熱煮沸的條件下可以將斐林試劑（堿性酒石酸銅試劑）中的二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅，使藍(lán)色的斐林試劑脫色，脫色的程度與溶液中含糖量呈正比。反應(yīng)終點(diǎn)可由亞甲基藍(lán)指示，根據(jù)一定量的斐林試劑完全還原所需的還原糖量，即可計(jì)算出待測(cè)樣品中還原糖的含量。試劑含有強(qiáng)堿，有腐蝕性，需小心操作。
更新時(shí)間:2025-01-15
還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林微板法)，檢測(cè)原理還原糖含有醛基和酮基，堿性環(huán)境加熱煮沸的條件下可以將斐林試劑（堿性酒石酸銅試劑）中的二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅，使藍(lán)色的斐林試劑脫色，脫色的程度與溶液中含糖量呈正比，可再590nm波長(zhǎng)下比色測(cè)定吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可算出待測(cè)樣品中還原糖的含量。試劑含有強(qiáng)堿，有腐蝕性，需小心操作。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合比色法)，專門用于人或動(dòng)物腦脊液樣本中的總蛋白含量測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合微板法)，其檢測(cè)原理是在酸性條件下,伊紅解離成陰離子型,染料瞌顏色逐漸褪去,使試劑空白吸光度降低；蛋白質(zhì)多肽中的精氨酸、組氨酸、賴氨酸、色氨酸殘基解離成帶有-nh3+基團(tuán),與伊紅結(jié)合成紅色蛋白復(fù)合物,其吸光度與蛋白濃度呈比例。酶標(biāo)儀檢測(cè)540nm處吸光度,以伊紅為底物。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁比色法)，其檢測(cè)原理是腦脊液中蛋白質(zhì)與磺基水楊酸作用產(chǎn)生沉淀,其吸收峰移至530nm,所形成的濁度用比濁度法測(cè)定樣本中蛋白質(zhì)的含量。檢測(cè)530nm處吸光度,以磺基水楊酸為底物。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁微板法)，專門用于人或動(dòng)物腦脊液樣本中的總蛋白含量測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)，檢測(cè)原理是在酸性條件下,首先鄰苯三酚紅和鉬酸絡(luò)合形成紅色復(fù)合物,該復(fù)合物與蛋白質(zhì)形成復(fù)合體,其吸收峰移至604nm,分光光度計(jì)檢測(cè)605nm處吸光度,以鄰苯三酚紅為底物。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬微板法)，檢測(cè)原理是在酸性條件下,首先鄰苯三酚紅和鉬酸絡(luò)合形成紅色復(fù)合物,該復(fù)合物與蛋白質(zhì)形成復(fù)合體,其吸收峰移至604nm,酶標(biāo)儀檢測(cè)604nm處吸光度,以鄰苯三酚紅為底物。
更新時(shí)間:2025-01-15
漿膜黏蛋白定性檢測(cè)試劑盒(rivalta反應(yīng))，檢測(cè)原理是在酸性條件下，漿膜黏蛋白可產(chǎn)生白色霧狀沉淀，即rivalta反應(yīng)。有一定的腐蝕性，請(qǐng)注意防腐。
更新時(shí)間:2025-01-15
白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴甲酚紫比色法)，檢測(cè)原理是在酸性環(huán)境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負(fù)電荷的溴甲酚紫(bromocresol purple,bcp)結(jié)合生成綠色復(fù)合物,在603nm處有吸收波,該復(fù)合物的吸光度與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標(biāo)準(zhǔn)比較,求得待測(cè)樣品中白蛋白濃度。
更新時(shí)間:2025-01-15
白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴甲酚紫微板法)，檢測(cè)原理是在酸性環(huán)境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負(fù)電荷的溴甲酚紫(bromocresol purple,bcp)結(jié)合生成綠色復(fù)合物,在603nm處有吸收波,該復(fù)合物的吸光度與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標(biāo)準(zhǔn)比較,求得待測(cè)樣品中白蛋白濃度。
更新時(shí)間:2025-01-15
白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴甲酚綠比色法)，檢測(cè)原理是在酸性環(huán)境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負(fù)電荷的溴甲酚綠(bromocresol green,bcg)結(jié)合生成藍(lán)綠色復(fù)合物,在628nm處有吸收波,該復(fù)合物的吸光度與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標(biāo)準(zhǔn)比較,求得待測(cè)樣品中白蛋白濃度。
更新時(shí)間:2025-01-15
白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴甲酚綠微板法)，檢測(cè)原理是在酸性環(huán)境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負(fù)電荷的溴甲酚綠(bromocresol green,bcg)結(jié)合生成藍(lán)綠色復(fù)合物,在628nm處有吸收波,該復(fù)合物的吸光度與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標(biāo)準(zhǔn)比較,求得待測(cè)樣品中白蛋白濃度。
更新時(shí)間:2025-01-15
總蛋白檢測(cè)試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)，雙縮脲比吸光度比色法是按照doumas方法所規(guī)定的雙縮脲試劑、控制反應(yīng)條件和校準(zhǔn)分光光度計(jì)的情況下,根據(jù)蛋白質(zhì)雙縮脲復(fù)合物的比吸光度,無需檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品吸光度,直接計(jì)算出總蛋白質(zhì)濃度。
更新時(shí)間:2025-01-15
總蛋白檢測(cè)試劑盒(雙縮脲比色法)，定量檢測(cè)血清、組織樣本中總蛋白含量，檢測(cè)540nm處吸光值
更新時(shí)間:2025-01-15
總蛋白檢測(cè)試劑盒(雙縮脲比吸光度微板法)，雙縮脲比吸光度比色法是按照doumas方法所規(guī)定的雙縮脲試劑、控制反應(yīng)條件和校準(zhǔn)分光光度計(jì)的情況下,根據(jù)蛋白質(zhì)雙縮脲復(fù)合物的比吸光度,無需檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品吸光度,直接計(jì)算出總蛋白質(zhì)濃度。
更新時(shí)間:2025-01-15
腦脊液蛋白定性檢測(cè)試劑盒(酚法)，又稱潘氏(pandy)實(shí)驗(yàn),定性檢測(cè)腦脊液中蛋白，球蛋白與酚結(jié)合,形成不溶性蛋白,產(chǎn)生渾濁或沉淀。
更新時(shí)間:2025-01-15
糞便隱血定性檢測(cè)試劑盒(鄰聯(lián)甲苯胺法)，多用于人或動(dòng)物糞便血紅蛋白檢查。利用亞鐵血紅素催化過氧化氫使鄰聯(lián)甲苯胺呈藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物需用不含鐵和魚粉的飼料喂養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿苯丙酮酸定性檢測(cè)試劑盒說明書，定性檢測(cè)尿苯丙酮酸，苯丙酮酸在酸性條件下與高價(jià)鐵離子結(jié)合,生成藍(lán)綠色螯合物。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿紫膽原(pbg)定性檢測(cè)試劑盒(watson-schwartz法)，定性檢測(cè)尿紫膽原或尿膽質(zhì)原或卟膽原，分離上層紅色水溶液,以正丁醇抽提,仍為紅色者為陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿膽原定性檢測(cè)試劑盒(改良ehrlich法)，定性檢測(cè)尿膽原，出現(xiàn)微紅至深紅色為陽(yáng)性
更新時(shí)間:2025-01-15
尿膽紅素定性檢測(cè)試劑盒(harrison法)價(jià)格，又稱試管法,定性檢測(cè)尿膽紅素或尿乳糜，出現(xiàn)綠色或藍(lán)綠色為陽(yáng)性
更新時(shí)間:2025-01-15
尿酮體定性檢測(cè)試劑盒(lange法)，又稱朗格法,定性檢測(cè)尿酮體，濃度低時(shí)呈紫色濃度高時(shí)呈紅色。
更新時(shí)間:2025-01-15
組織酮尿葡萄糖定性檢測(cè)試劑盒(改良班氏法)，定性檢測(cè)尿葡萄糖，煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀
更新時(shí)間:2025-01-15
尿含鐵血黃素定性檢測(cè)試劑盒(rous法)，定性檢測(cè)尿含鐵血黃素，當(dāng)尿中存在含鐵血黃素時(shí),在酸性條件下,亞鐵氰化jia溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來,三價(jià)鐵與亞鐵氰化jia反應(yīng),生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵氰化wu,稱為普魯士藍(lán)反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿血紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒(化學(xué)法)，又稱尿隱血實(shí)驗(yàn),定性檢測(cè)尿血紅蛋白，出現(xiàn)藍(lán)色,為陽(yáng)性反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿肌紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒(化學(xué)法)，尿肌紅蛋白(mb)和血紅蛋白(hb)一樣分子中含有血紅素基團(tuán),具有過氧化物酶樣活性,能催化h2o2作為電子受體使色原氧化發(fā)色,其顏色深淺與肌紅蛋白或血紅蛋白含量成正比。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿本-周氏蛋白定性檢測(cè)試劑盒(對(duì)甲苯磺酸法)，利用本-周氏蛋白在酸性條件下可與對(duì)甲苯磺酸形成沉淀,一般蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)大部分在5.0以下,而本-周氏蛋白略高于一般蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿本-周氏蛋白定性檢測(cè)試劑盒(熱沉淀法)，定性檢測(cè)尿本-周氏蛋白，又稱凝溶蛋白,加熱會(huì)有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿蛋白檢測(cè)試劑盒(麗春紅比色法)價(jià)格，在尿液樣本中加入蛋白沉淀劑和麗春紅s,離心,蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物被沉淀下來,將沉淀物加入堿性溶液溶解后,分光光度法檢測(cè)560nm處吸光度,計(jì)算蛋白含量。
更新時(shí)間:2025-01-15
尿蛋白定性檢測(cè)試劑盒(磺基水楊酸法)，蛋白質(zhì)遠(yuǎn)離等電點(diǎn),易促使蛋白形成不溶性沉淀,磺基水楊酸為微生物堿,在酸性條件下,其陰離子可與帶正電荷的蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽而沉淀。
更新時(shí)間:2025-01-15
優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間(elt)檢測(cè)試劑盒(加鈣法)，定性檢測(cè)凝塊溶解時(shí)間,進(jìn)而發(fā)硬纖溶系統(tǒng)，溶解時(shí)間大于120min或小于90min為異常
更新時(shí)間:2025-01-15
復(fù)鈣交叉檢測(cè)試劑盒說明書，定性檢測(cè)抗凝物質(zhì),是血液血液循環(huán)中有無病理性抗凝物的帥選實(shí)驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-01-15
凝血因子ⅷ定性檢測(cè)試劑盒(凝血塊溶解法)，凝血因子ⅷ在ca2+的參與下,能使可溶于尿素或單氯yi酸溶液的可溶性纖維蛋白單體聚合物變?yōu)槔w維蛋白,因此含因子ⅷ的血漿凝固后不再溶解于上述溶液。
更新時(shí)間:2025-01-15
活化部分凝血活酶時(shí)間(aptt)檢測(cè)試劑盒(凝固法)，在37℃以白陶土激活因子?,以部分凝血活酶代替血小板提供凝血的催化表面,在ca2+參與下,使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白,計(jì)算缺乏血小板的血漿凝固所需的時(shí)間。
更新時(shí)間:2025-01-15
活化凝血時(shí)間(act)檢測(cè)試劑盒(凝固法)，肝素化后act 360-450s為宜,肝素中或肝素后act應(yīng)小于130s。
更新時(shí)間:2025-01-15
原卟啉(fep)檢測(cè)試劑盒(熒光比色法)，是利用酸化液破壞紅細(xì)胞并提取原卟啉(fep),后者在紫外線照射下會(huì)發(fā)出熒光,可通過熒光分光光度計(jì)等測(cè)定fep含量。但應(yīng)事先或者事后檢測(cè)相應(yīng)的紅細(xì)胞比容。
更新時(shí)間:2025-01-15
酸溶血定性檢測(cè)試劑盒說明書，又稱ham實(shí)驗(yàn),定性檢測(cè)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)，用pnh紅細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體敏感性增高,在酸化的血清中經(jīng)過37℃孵育,易溶血。血清經(jīng)過56℃加熱30min,使補(bǔ)體滅活,病人紅細(xì)胞不溶解。該試劑盒主要用于檢測(cè)人、動(dòng)物血液的紅細(xì)胞膜的缺陷,尤其用于鑒定陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥。
更新時(shí)間:2025-01-15
蔗糖溶血檢測(cè)試劑盒(比色法)價(jià)格，又稱光電比色法,定量檢測(cè)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)，分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀540nm處測(cè)吸光度,陽(yáng)性見于pnh
更新時(shí)間:2025-01-15
蔗糖水溶血定性檢測(cè)試劑盒(過篩法)，是利用蔗糖溶液離子強(qiáng)度低,將患者血液置于37℃孵育后,可促進(jìn)補(bǔ)體與紅細(xì)胞膜的結(jié)合,使對(duì)補(bǔ)體敏感的紅細(xì)胞膜上形成小孔,蔗糖水進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)引起紅細(xì)胞膜破裂,發(fā)生溶血。
更新時(shí)間:2025-01-15
一氧化碳血紅蛋白檢測(cè)試劑盒(比色法)，一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合形成一氧化碳血紅蛋白,通過比色法檢測(cè)538m和578nm吸光度。
更新時(shí)間:2025-01-15
紅細(xì)胞孵育滲透脆性檢測(cè)試劑盒(比色法)，主要用于檢測(cè)人、動(dòng)物血液的紅細(xì)胞孵育滲透脆性,并計(jì)算紅細(xì)胞中性脆性(mcf)。
更新時(shí)間:2025-01-15
紅細(xì)胞滲透脆性檢測(cè)試劑盒(parpart比色法)，當(dāng)紅細(xì)胞內(nèi)g6pd含量不足或缺乏時(shí),高鐵血紅蛋白還原速度減慢,甚至不能被還原。高鐵血紅蛋白呈褐色,通過分光光度比色檢測(cè)635nm吸光度,間接計(jì)算出高鐵血紅蛋白還原率。
更新時(shí)間:2025-01-15
紅細(xì)胞滲透脆性檢測(cè)試劑盒(過篩法)，檢測(cè)原理是紅細(xì)胞懸浮于等滲鹽水中,能夠保持雙面凹盤狀態(tài),如果滲透壓增高,紅細(xì)胞水分會(huì)滲出細(xì)胞外而呈現(xiàn)皺縮,如果滲透壓降低,則水分會(huì)滲入細(xì)胞內(nèi),使紅細(xì)胞膨脹以致破裂、溶血。
更新時(shí)間:2025-01-15
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