細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
nci-h1299細(xì)胞從一名43歲白人患有肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的男性癌癥患者中分離出來，患者接受了初期放療。nci-h1299細(xì)胞角蛋白陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性，表達(dá)神經(jīng)介質(zhì)b。nci-h1299細(xì)胞純合了部分缺失的p53蛋白基因，并缺少p53蛋白表達(dá)。nci-h1299細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的肽神經(jīng)激肽b（nmb）蛋白，但不合成促胃液釋放肽(grp)。nci-h1299細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、免疫腫瘤學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
c-33a細(xì)胞是從66歲白人子宮癌患者的宮頸中分離出來的上皮細(xì)胞，是n.auersperg從宮頸癌活檢中衍生的一系列細(xì)胞系（另見c-4-i和c-4-ii）之一。c-33a細(xì)胞最初表現(xiàn)出亞二倍體核型和上皮形態(tài)，繼續(xù)傳代時(shí)觀察到核型不穩(wěn)定。c-33a細(xì)胞表達(dá)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（prb），但大小異常。c-33a細(xì)胞p53的表達(dá)升高，在密碼子273處存在點(diǎn)突變，導(dǎo)致arg->cys取代。c-33a細(xì)胞人乳頭瘤病毒dna和rna呈陰性，可以用于細(xì)胞3d培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
mcf 10a細(xì)胞于1984年從患有纖維囊性乳房的36歲白人女性的乳腺中分離出來，來源于群體中的粘附細(xì)胞，是一種非致瘤性上皮細(xì)胞系。mcf 10a細(xì)胞通過電子顯微鏡觀察，顯示出管腔導(dǎo)管細(xì)胞的特征，而不是肌上皮細(xì)胞的特征，同時(shí)培養(yǎng)基中的鈣含量對細(xì)胞的形態(tài)有很大影響。mcf 10a細(xì)胞上皮唾液粘液、細(xì)胞角蛋白和乳脂球抗原呈陽性，還表達(dá)通過與mfa乳腺和mc-5單克隆抗體的陽性反應(yīng)檢測到的乳腺特異性抗原。mcf 10a細(xì)胞在膠原蛋白中表現(xiàn)出三維生長，并在融合培養(yǎng)物中形成圓頂。到目前為止，細(xì)胞還沒有表現(xiàn)出終末分化或衰老的跡象。mcf 10a細(xì)胞對胰島素、糖皮質(zhì)激素、霍亂腸毒素和表皮生長因子（egf）有反應(yīng)。mcf 10a細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
oci-ly3細(xì)胞于1983年從一名復(fù)發(fā)時(shí)患有b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤，dlbcl，4b期）的52歲男性骨髓樣本中建立，是一種激活型的b淋巴細(xì)胞。oci-ly3細(xì)胞在文獻(xiàn)中描述為ebv陰性，缺乏典型的t（8；14）易位。oci-ly3細(xì)胞hbv、hcv、hiv-1、hiv-2、mlv均呈陰性。
更新時(shí)間:2024-12-10
arpe-19細(xì)胞是一種自發(fā)產(chǎn)生的視網(wǎng)膜色素上皮（rpe）細(xì)胞系，來源于一名19歲男性的正常眼睛，該男性死于機(jī)動(dòng)車事故中的頭部創(chuàng)傷。arpe-19細(xì)胞在dmem培養(yǎng)基和ham’s f12培養(yǎng)基的1:1混合物中建立，培養(yǎng)基含有hepes緩沖液、20%胎牛血清、56mm終濃度碳酸氫鈉和2mm l-谷氨酰胺，并在37℃和10%co2中孵育。在傳代組織塊底層細(xì)胞前對細(xì)胞進(jìn)行了前四代選擇性胰蛋白酶處理以去除表面細(xì)胞，到第5代時(shí)，培養(yǎng)物即是快速生長的rpe細(xì)胞，其形成鵝卵石單層，在培養(yǎng)數(shù)月后著色，細(xì)胞形成穩(wěn)定的單層，表現(xiàn)出形態(tài)和功能極性。arpe-19細(xì)胞在低血清濃度的培養(yǎng)基中，將細(xì)胞涂布在層粘連蛋白涂層的transwell col膜上時(shí)，細(xì)胞表現(xiàn)出形態(tài)學(xué)極化。arpe-19細(xì)胞在培養(yǎng)4周后，它們形成緊密的連接，單層的跨上皮電阻達(dá)到最大50至100歐姆/cm2。arpe-19細(xì)胞表達(dá)rpe特異性標(biāo)記物cralbp和rpe-65，細(xì)胞為二倍體，可傳30代以上，在atcc鑒定期間進(jìn)行的長壽試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)子代又可以進(jìn)行另外48次傳代。arpe-19細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
mg63細(xì)胞是從一名患有骨肉瘤的14歲白人男性患者的左股骨中分離出來成纖維細(xì)胞形態(tài)的細(xì)胞，表達(dá)tgf-β ri、tgf-β rii，使用聚肌苷-多肽酸、環(huán)己酰亞胺和放線菌素d可以誘導(dǎo)mg63細(xì)胞產(chǎn)生大量干擾素。mg63細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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gbc-sd細(xì)胞是由劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。gbc-sd細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。gbc-sd細(xì)胞能分泌cea和ca19-9。gbc-sd細(xì)胞倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
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a-875細(xì)胞是一株人黑色素瘤細(xì)胞系，可用于建立動(dòng)物研究模型。a-875細(xì)胞ngf受體陽性。
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sv-huc-1細(xì)胞是11歲男性的正常輸尿管組織用sv40病毒轉(zhuǎn)染建株的，細(xì)胞尿上皮角蛋白、sv40 t抗原陽性。sv-huc-1細(xì)胞經(jīng)反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測其中傳染性sv40，結(jié)果都呈陰性，但在脅迫(如曝露于化學(xué)試劑)下可能激活sv40病毒。sv-huc-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
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nccit細(xì)胞是由shinichi teshima（日本東京國立癌癥研究所）于1985年從一名亞洲成年男性縱隔混合生殖細(xì)胞腫瘤中建立。nccit細(xì)胞這種多能干細(xì)胞系能夠進(jìn)行體細(xì)胞和胚胎外分化，未分化細(xì)胞相當(dāng)于精原細(xì)胞瘤和胚胎癌之間的中間階段，視黃酸可以誘導(dǎo)分化。nccit細(xì)胞角蛋白呈陰性，波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶呈陽性。nccit細(xì)胞曾被支原體污染，但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
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8305c細(xì)胞是從一名67歲女性患者的未分化甲狀腺癌建立的，在病理學(xué)上，該癌組織含有殘留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的進(jìn)程。據(jù)報(bào)道，抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析證實(shí)了8305c細(xì)胞的p53基因第273密碼子的第一個(gè)堿基發(fā)生了c:g到t:a的轉(zhuǎn)變，未觀察到抑癌基因雜合性的缺失。
更新時(shí)間:2024-12-10
a2058細(xì)胞是從一名43歲男性惡性黑色素瘤患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出來的。由于其高度侵襲性，a2058細(xì)胞可以用作細(xì)胞侵襲相關(guān)蛋白的來源，例如iv型膠原蛋白膠原酶、金屬蛋白酶組織抑制劑-2和自分泌運(yùn)動(dòng)因子。
更新時(shí)間:2024-12-10
biu-87細(xì)胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87細(xì)胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細(xì)胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；biu-87細(xì)胞呈進(jìn)行性腫瘤生長，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。biu-87細(xì)胞22代群體倍增時(shí)間為34小時(shí)；biu-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。biu-87細(xì)胞對cona、wga、psl均有凝集反應(yīng)。expasy細(xì)胞庫顯示細(xì)胞可能存在錯(cuò)誤識(shí)別/污染，似乎被非人細(xì)胞污染（pubmed=2616706）。
更新時(shí)間:2024-12-10
a-498細(xì)胞是由aaronson·s建立，源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細(xì)胞一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以應(yīng)用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
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att-20細(xì)胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細(xì)胞在動(dòng)物和細(xì)胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來，目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng)，無需交替動(dòng)物傳代。att-20細(xì)胞可以分泌促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth)。att-20細(xì)胞生長時(shí)不貼壁，而結(jié)成細(xì)胞團(tuán)懸浮生長或附著瓶底。研究表明，att-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。att-20細(xì)胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
brl 3a細(xì)胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細(xì)胞表達(dá)msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細(xì)胞可以作為msa的來源。msa是一個(gè)多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞的血清需求。
更新時(shí)間:2024-12-10
a9細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株l中分離得到的衍生系，a9細(xì)胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hprt），a9細(xì)胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時(shí)間:2024-12-10
aml12（alpha mouse liver 12）細(xì)胞是從3個(gè)月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細(xì)胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細(xì)胞表現(xiàn)出典型的肝細(xì)胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細(xì)胞保持表達(dá)血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細(xì)胞表達(dá)高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細(xì)胞肝臟特異性蛋白的表達(dá)隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞而重新激活。aml12細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
bewo細(xì)胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。bewo細(xì)胞表達(dá)黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經(jīng)檢測角蛋白陽性。bewo細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
caki-1細(xì)胞是從一名49歲白人男性透明細(xì)胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-12-10
35.1細(xì)胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細(xì)胞免疫獲得的脾細(xì)胞與nsi/1骨髓瘤細(xì)胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細(xì)胞。35.1細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與人t細(xì)胞表面蛋白tp50(cd2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制t細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
15p-1細(xì)胞是從在生精上皮細(xì)胞中表達(dá)多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠睪丸細(xì)胞中建立的。15p-1細(xì)胞表現(xiàn)出支持細(xì)胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細(xì)胞的處理可以證實(shí)其具有吞噬活性，與生殖細(xì)胞的相互作用可以增強(qiáng)15p-1細(xì)胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細(xì)胞與表達(dá)精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細(xì)胞的共培養(yǎng)中，細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當(dāng)從未成熟的9日齡動(dòng)物中移植的睪丸細(xì)胞與15p-1細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細(xì)胞可以產(chǎn)生具有圓形精細(xì)胞形態(tài)的單倍體細(xì)胞四分體，并啟動(dòng)精蛋白轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質(zhì)，在富含圓形精細(xì)胞和神經(jīng)生長因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質(zhì)的活性增加10倍至50倍。支持細(xì)胞和15p-1細(xì)胞都可以表達(dá)kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
293a細(xì)胞是293細(xì)胞的亞克隆，其形態(tài)相對平坦。293a細(xì)胞有助于復(fù)制能力不足的腺病毒的初始生產(chǎn)、擴(kuò)增和滴定。293a細(xì)胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細(xì)胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時(shí)間:2024-12-10
293t/17細(xì)胞是293t細(xì)胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細(xì)胞進(jìn)行克隆，檢測pbnd和pzap載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293t/17細(xì)胞。293t/17細(xì)胞持續(xù)表達(dá)猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號(hào)克隆。293t/17細(xì)胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉(zhuǎn)染得到anjou65細(xì)胞株，anjou65細(xì)胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉(zhuǎn)染得到親宅性外殼表達(dá)細(xì)胞株bosc 23。anjou65細(xì)胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉(zhuǎn)染得到bing雙向性表達(dá)包裝細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-12-10
2v6.11細(xì)胞是2001年從人胚腎細(xì)胞株293 [hek-293]衍化而來，293 [hek-293]細(xì)胞用攜帶zeocin-抗性標(biāo)記的質(zhì)粒pvgrxr轉(zhuǎn)染得到293pvgrxr細(xì)胞。隨后，用包含編碼e4 24k的ad5 e4orf6基因的質(zhì)粒pekorf6轉(zhuǎn)染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pindhydro衍生而來，載體包含sv40病毒序列。2v6.11細(xì)胞株最初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。2v6.11細(xì)胞誘導(dǎo)表達(dá)的人腺病毒e4，可通過免疫印跡法檢測到34kda蛋白；2v6.11細(xì)胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新時(shí)間:2024-12-10
3t3-swiss albino細(xì)胞是由g. todaro和h. green于1962年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino細(xì)胞在生長過程中會(huì)發(fā)生接觸抑制，一個(gè)長滿的單層產(chǎn)量是40000cells/cm^2，其飽和密度可以達(dá)到約50000cells/cm^2。溶血磷脂酰膽堿（lyso-pc）可以通過蛋白激酶c非依賴性途徑誘導(dǎo)3t3-swiss albino細(xì)胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino細(xì)胞角蛋白陽性，細(xì)胞對多瘤病毒、sv40病毒敏感。測試表明，3t3-swiss albino細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性，3t3-swiss albino細(xì)胞應(yīng)在塑料瓶中生長，在玻璃器皿表面上可能長不好。
更新時(shí)間:2024-12-10
769-p細(xì)胞是1975年從一名63歲白人腎細(xì)胞腺癌女性患者的腎臟中分離出的原發(fā)性透明細(xì)胞腺癌。769-p細(xì)胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒，細(xì)胞可以在軟瓊脂中生長。769-p細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
661w細(xì)胞是一種來源于雄性c57bl/6n轉(zhuǎn)基因小鼠的視網(wǎng)膜錐細(xì)胞，帶有sv40基因。
更新時(shí)間:2024-12-10
hff-1細(xì)胞是從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞，用于支持胚胎干細(xì)胞的生長或維持胚胎干細(xì)胞的未分化狀態(tài)。hff-1細(xì)胞是有限傳代細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2024-12-10
u-138mg細(xì)胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事從惡性膠質(zhì)瘤衍生的許多細(xì)胞系之一。據(jù)報(bào)道，來自不同個(gè)體的兩個(gè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在細(xì)胞遺傳學(xué)上非常相似，并且共享至少六條衍生標(biāo)記染色體。u-138mg細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
3d4/21細(xì)胞的親代豬單核細(xì)胞系3d4于1998年12月用帶新霉素抗性基因和sv40大t抗原的psv3neo質(zhì)粒轉(zhuǎn)染原代豬肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)物后建立。3d4細(xì)胞系在g-418存在下通過單細(xì)胞克隆和選擇獲得了3d4/2、3d4/21和3d4/31細(xì)胞，這三種克隆擁有不同程度的非特異性酯酶活性和吞噬作用，具體活性取決于培養(yǎng)基配方？寺3d4/21可產(chǎn)生牛腺病毒3型（bav-3），其滴度明顯高于克隆3d4/2和3d4/31。與其他克隆相比，添加dmso提高了克隆3d4/21復(fù)制非洲豬瘟病毒（asfv/lillie）野生分離株的能力。3d4/21細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
sw837細(xì)胞是從53歲4期結(jié)直腸腺癌男性患者中分離的。sw837細(xì)胞csap（csap-）和結(jié)腸抗原3表達(dá)陰性，角蛋白陽性，p53基因的密碼子248中存在c->t突變，導(dǎo)致arg->trp替代。sw837細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
pan02小鼠胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞系最初由corbett等人通過將攜帶3-甲基膽蒽的棉線植入c57bl/6小鼠的胰腺，獲得誘導(dǎo)的導(dǎo)管腺癌組織再進(jìn)行系列皮下移植而建立。
更新時(shí)間:2024-12-10
nrk-49f細(xì)胞是正常osborne-mendel大鼠腎細(xì)胞nrk的亞系之一，呈成纖維樣生長，表達(dá)表皮生長因子（egf）和增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-49f細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
su-dhl-4細(xì)胞從一名38歲彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分離出來。su-dhl-4細(xì)胞基因表達(dá)情況：igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-，具有相對高的bax、bak、aif表達(dá)水平，caspase-9活性高。su-dhl-4細(xì)胞具有14；18染色體易位，在bcl-2基因中有一個(gè)主要的重排。su-dhl-4細(xì)胞對念珠菌攝入呈陰性。su-dhl-4細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
wehi-3細(xì)胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細(xì)胞生長可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長。wehi-3細(xì)胞可以吞乳膠珠，但對細(xì)胞無毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細(xì)胞生長。wehi-3細(xì)胞在抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的毒性測試中僅表現(xiàn)出微弱的效應(yīng)物活性。wehi-3細(xì)胞經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
sk-lu-1細(xì)胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級）的白人女性。sk-lu-1細(xì)胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細(xì)胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
g-401細(xì)胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個(gè)月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認(rèn)為是腎母細(xì)胞瘤，但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細(xì)胞分泌腎母細(xì)胞生長因子(nb-gf)。g-401細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
lmh細(xì)胞是于1981年由北川友紀(jì)在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細(xì)胞癌上皮細(xì)胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結(jié)節(jié)。lmh細(xì)胞表達(dá)葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細(xì)胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導(dǎo)肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達(dá)。lmh細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細(xì)胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準(zhǔn)備容器時(shí)，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時(shí)間:2024-12-10
rin-m5f細(xì)胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細(xì)胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素，并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細(xì)胞的標(biāo)志物）。與親本不同，rin-m5f細(xì)胞不產(chǎn)生生長抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細(xì)胞為研究胰島細(xì)胞的生物學(xué)，特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲(chǔ)存和分泌的機(jī)制提供了模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
hcmec/d3細(xì)胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術(shù)期間從切除的組織中分離出來的，初級分離物富含腦內(nèi)皮細(xì)胞（cecs）。在第一代中，細(xì)胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對克隆進(jìn)行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細(xì)胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)研究的理想選擇，也是了解大腦內(nèi)皮細(xì)胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應(yīng)的理想選擇。
更新時(shí)間:2024-12-10
tu212細(xì)胞來源于人頭頸鱗癌，但細(xì)胞可能被交叉污染，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個(gè)體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細(xì)胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
id8細(xì)胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞（mosec）建立的10個(gè)克隆系之一。將10個(gè)克隆系任何一個(gè)通過腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會(huì)導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個(gè)克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。id8細(xì)胞系是一種高度公開且特征良好的細(xì)胞系，生理和生物學(xué)上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
a549+rfp細(xì)胞是通過慢病毒轉(zhuǎn)染a549細(xì)胞的方式使之?dāng)y帶rfp基因，為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染rfp的細(xì)胞，但隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí)，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細(xì)胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細(xì)胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
hsf(sv40)細(xì)胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
pt67細(xì)胞是來源于tk-nih/3t3細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系，能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結(jié)合到靶細(xì)胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時(shí)間:2024-12-10
baf3細(xì)胞是il-3依賴的小鼠原b細(xì)胞系，細(xì)胞系的確切起源尚不清楚，然而進(jìn)行may-guenwald-giemsa染色提供了細(xì)胞確實(shí)來自淋巴背景的證據(jù)。該細(xì)胞系最初被認(rèn)為來自balb/c小鼠，但實(shí)際上來自c3h小鼠。
更新時(shí)間:2024-12-10
huvec-sv40細(xì)胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
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