細胞因子產品及廠家
su-dhl-4細胞從一名38歲彌漫性大b細胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分離出來。su-dhl-4細胞基因表達情況：igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-，具有相對高的bax、bak、aif表達水平，caspase-9活性高。su-dhl-4細胞具有14；18染色體易位，在bcl-2基因中有一個主要的重排。su-dhl-4細胞對念珠菌攝入呈陰性。su-dhl-4細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
wehi-3細胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細胞生長可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長。wehi-3細胞可以吞乳膠珠，但對細胞無毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細胞生長。wehi-3細胞在抗體依賴性細胞介導的毒性測試中僅表現(xiàn)出微弱的效應物活性。wehi-3細胞經檢測鼠痘病毒陰性，可以用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
sk-lu-1細胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級）的白人女性。sk-lu-1細胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
g-401細胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認為是腎母細胞瘤，但經garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細胞分泌腎母細胞生長因子(nb-gf)。g-401細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
lmh細胞是于1981年由北川友紀在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細胞癌上皮細胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結節(jié)。lmh細胞表達葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達。lmh細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準備容器時，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時間:2024-12-10
rin-m5f細胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細胞可以產生和分泌胰島素，并產生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細胞的標志物）。與親本不同，rin-m5f細胞不產生生長抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細胞為研究胰島細胞的生物學，特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲存和分泌的機制提供了模型。
更新時間:2024-12-10
hcmec/d3細胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術期間從切除的組織中分離出來的，初級分離物富含腦內皮細胞（cecs）。在第一代中，細胞通過慢病毒載體轉導與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對克隆進行了廣泛的腦內皮表型表征。hcmec/d3細胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動轉運研究的理想選擇，也是了解大腦內皮細胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應的理想選擇。
更新時間:2024-12-10
tu212細胞來源于人頭頸鱗癌，但細胞可能被交叉污染，經檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細胞。
更新時間:2024-12-10
id8細胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細胞（mosec）建立的10個克隆系之一。將10個克隆系任何一個通過腹膜內注射到c57bl/6小鼠中都會導致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負荷。id8細胞系是一種高度公開且特征良好的細胞系，生理和生物學上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時間:2024-12-10
a549+rfp細胞是通過慢病毒轉染a549細胞的方式使之攜帶rfp基因，為穩(wěn)定轉染rfp的細胞，但隨細胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。初次進行細胞篩選時，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
hsf(sv40)細胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
pt67細胞是來源于tk-nih/3t3細胞的逆轉錄病毒包裝細胞系，能夠產生復制缺陷的逆轉錄病毒顆粒，這些病毒顆？梢越Y合到靶細胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時間:2024-12-10
baf3細胞是il-3依賴的小鼠原b細胞系，細胞系的確切起源尚不清楚，然而進行may-guenwald-giemsa染色提供了細胞確實來自淋巴背景的證據(jù)。該細胞系最初被認為來自balb/c小鼠，但實際上來自c3h小鼠。
更新時間:2024-12-10
huvec-sv40細胞是取自人臍靜脈組織的內皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
rbmvec-sv40細胞是取自大鼠腦組織的微血管內皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
mc38細胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導c57bl/6產生結腸腺癌后，取組織再經去除成纖維細胞后獲得的結腸腺癌上皮細胞系。建系者同時還采用同樣誘導方法建立了balb/c的結腸腺癌細胞系mca-36，但由于mca-36細胞對胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細胞體外傳代10次、mca-36細胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細胞后，腫瘤生長顯示這些腫瘤的切片沒有組織學變化。這兩種細胞系目前正被用于表征局部細胞介導的對逐漸生長的可移植小鼠結腸腺癌的免疫應答。
更新時間:2024-12-10
heepic-sv40細胞是取自人子宮內膜組織的上皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
ihh4細胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結轉移病灶，細胞為貼壁單層，呈小多邊形，對多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細胞與tmh-1細胞的分型相同。
更新時間:2024-12-10
nci-h508細胞來源于一名55歲白人男性結腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉移的細胞。nci-h508細胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達tag-72抗原。nci-h508細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
eca109細胞于1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時間:2024-12-10
scc-25細胞是從一名70歲男性鱗狀細胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細胞表達表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2024-12-10
shp-77細胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細胞系，保留了sclc的重要特征，是小細胞肺癌的一種罕見的未分化大細胞變體。shp-77細胞具有變體的形態(tài)，但具有經典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細胞存在腺體形成和胞質內板層體。shp-77細胞具有神經內分泌標志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細胞毒性試驗以及體內裸小鼠試驗的體外靶點，用于評估肺癌患者細胞和血清的免疫反應性，可用于評估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時間:2024-12-10
gt1-1細胞為gt1細胞系的亞克隆，gt1來源于穩(wěn)定表達sv40大t抗原的轉基因小鼠產生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細胞可以表達pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應性的物質。
更新時間:2024-12-10
c666-1細胞是其親本細胞系c666的亞克隆，來源于中國南方的npc異種移植。c666-1細胞粘附生長，缺乏接觸抑制，細胞持續(xù)表達ebv編碼的rna，細胞角蛋白陽性。此外，c666-1細胞表達ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個結果與中國南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細胞遺傳學分析顯示了c666-1細胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細胞系中是獨特的，因為它攜帶ebv。c666-1細胞可能是一個很好的研究工具，因為在中國患者的大多數(shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細胞也是如此。c666-1細胞在無胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時間:2024-12-10
snu398細胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國患者的間變性肝細胞癌，該患者接受了脂質偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經導管動脈栓塞治療。腫瘤細胞最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細胞系后將培養(yǎng)物保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結節(jié)，結節(jié)周圍延伸，組織學上為小梁型。snu398細胞是多核的，并維持原腫瘤細胞一樣的漿內透明球的產生。用southern印跡雜交檢測到snu398細胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達。snu398細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2024-12-10
mc3t3-e1細胞從c57bl/6小鼠顱骨中建立，并基于靜息狀態(tài)下的選擇高堿性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1細胞具有分化成成骨細胞和骨細胞的能力，并已被證明可以在體外形成鈣化的骨組織，礦物沉積已被鑒定為羥基磷灰石。mc3t3-e1細胞的堿性成纖維細胞生長因子（bfgf）mrna和蛋白的表達已被證明可以通過tgf-β和bfgf的處理來調節(jié)。據(jù)報道，前列腺素f2a可以通過上調mc3t3-e1細胞胰島素樣生長因子i受體來刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1細胞分泌膠原并在rna中表達小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新時間:2024-12-10
ncm460細胞來源于一名接受了部分胃切除術以切除分化不良的胃腫瘤的68歲西班牙裔男性，手術切除的邊緣延伸到橫結腸，這部分被組織病理學家指定為正常，并用作ncm460細胞原代培養(yǎng)的組織來源。ncm460細胞上皮標志物細胞角蛋白的陽性率超過90%，腸上皮標志性的絨毛和人分泌成分也呈陽性，但對內皮標志物如因子viii和多種淋巴細胞標志物如cd4和cd23呈陰性，然而偶爾的細胞亞群波形蛋白呈陽性。由于細胞具有體外分化的多克隆能力，我們得出結論，ncm460細胞在群體中保持著干細胞成分，通過周期性酸希夫染色和免疫測定顯示神經內分泌標志物鉻粒蛋白的表達，粘蛋白陽性細胞的存在證實了這一點。ncm460細胞不在軟瓊脂中生長，在裸鼠中無致瘤性。
更新時間:2024-12-10
h4細胞建系于1973年；它衍生于一個患神經膠質瘤的37歲病人的腦組織。h4細胞的致瘤特性己經被屏蔽，細胞接種動物一般不產生腫瘤結節(jié)。h4細胞具有修復mnng損傷5型腺病毒的能力。
更新時間:2024-12-10
小鼠腦微血管內皮細胞分離自腦組織；腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞，能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦，大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同，大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子，調控白細胞進入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性，內皮細胞通常取源于疾病研究的相關組織。其主要特征如下：①腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接，產生很高的跨內皮阻抗，延遲細胞旁的通量；②腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構，其液相物質胞飲水平較低；③腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統(tǒng)，從而產生“兩極分化”的表現(xiàn)型。
更新時間:2024-12-10
e0771細胞來源于雌性c57bl/6小鼠管腔b型乳腺惡性腫瘤。e0771細胞細胞呈現(xiàn)細長的形態(tài)，但保藏者提示：細胞在連續(xù)培養(yǎng)中遺傳不穩(wěn)定。e0771細胞可以用來研究調節(jié)乳腺癌轉移的基因，也可以用于研究可能可以在免疫力正常的c57bl/6小鼠中降低乳腺癌自發(fā)轉移的藥物。
更新時間:2024-12-10
sw1116細胞是從一名73歲白人男性結腸腺癌患者的結腸中分離出的。sw1116細胞csap陰性(csap-)、結腸抗原3陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，cea表達量2654 ng/10^6 cells/10日。癌基因檢測表明，sw1116細胞c-myc、k-ras、h-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，未檢測到癌基因n-myc和n-ras的表達。sw1116細胞還表達腫瘤特異的核基質蛋白cc-4、cc-5和cc-6。sw1116細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理學研究。
更新時間:2024-12-10
sw-13細胞是于1971年從一名55歲白人女性癌癥患者的腎上腺皮質中分離出來，該患者的病理診斷為ⅳ級腎上腺皮質原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示，sw-13細胞有許多球形縫隙連接(bgj)。sw-13細胞對人類脊髓灰質炎病毒1、水泡性口炎病毒敏感，可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
sw 982細胞由a.leibovitz于1974年在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名25歲女性白種人身上切除的雙相滑膜肉瘤的手術標本中獲得，雖然起源于雙相滑膜肉瘤患者，但不包含典型的滑膜肉瘤sst-ssx1/ssx2易位。sw 982細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
sw579細胞來源于59歲白人男性患者的甲狀腺鱗狀細胞癌，在裸鼠中成瘤(產生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。
更新時間:2024-12-10
sw 626細胞由a.leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名46歲白人女性卵巢囊腺癌的手術標本中獲得，標本的組織病理學被確定為iii級腺癌。雖然最初認為是卵巢起源，但最近的一份報告表明，sw626細胞系可能來源于原發(fā)性結腸腺癌的卵巢轉移。sw 626細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
sw948細胞來源于一個81歲白人女性dukes c型結腸腺癌iii級患者結腸上皮。sw948細胞角蛋白陽性，c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb和fos癌基因表達陽性，未檢測到n-myc和sis癌基因表達。癌胚抗原（cea）表達量 7 ng/10^6 cells/10日；結腸特異性抗原（csap）在0.5ml超聲處理的細胞中含量750單位。sw948細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
mda-mb-415細胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，患者來自巴拉圭，雖然被列為白種人，但細胞中存在g6pd a型表型，表明其可能具有混合血統(tǒng)。mda-mb-415細胞表達wnt7b癌基因。mda-mb-415細胞形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。mda-mb-415細胞不容易用胰酶消化，可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
mda-mb-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液。mda-mb-436細胞呈多形性，大多數(shù)細胞在間接免疫熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強烈反應。mda-mb-436細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
t84細胞是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶獲得的腫瘤組織皮下接種于balb/c裸鼠，并連續(xù)進行移植后建立的。在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀，裸鼠傳代23代后建立了t84細胞。t84細胞有許多肽類激素和神經遞質的受體，并維持載體電解質轉運。t84細胞單層生長到飽和，與相鄰細胞緊密連接并具有橋粒，角蛋白陽性。t84細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
t98g細胞是從一名61歲多形性膠質母細胞瘤白人男性患者的大腦中分離出來的。當缺乏血清或擁擠時，t98g細胞進入存活的g1期阻滯狀態(tài)。t98g細胞不依賴于貼壁生長，可以用于3d細胞培養(yǎng)和神經科學研究。
更新時間:2024-12-10
tccsup細胞于1974年從67歲女性患者膀胱頸部的間變性移行細胞癌（tcc）中分離出來，患者在腫瘤切除前有4個月的血尿史，后來發(fā)現(xiàn)了骨髓轉移。tccsup細胞超微結構研究表明存在微絨毛和脂質體，但未觀察到橋粒。tccsup細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
tm4細胞是從11-13日齡的雄性balb/c小鼠睪丸分離的支持細胞。tm4細胞在fsh的作用下camp產量增加，但對lh無反應；tm4細胞與原代支持細胞相比，對fsh的反應性降低。據(jù)報道，tm4細胞組成性纖溶酶原激活物的產量很低，但可被fsh刺激產生，受維甲酸刺激可有大幅增高。tm4細胞可產生視黃醇結合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉鐵蛋白，表達fsh受體、雄激素受體和孕激素受體，經檢測鼠痘病毒陰性。tm4細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
tov-112d細胞于1992年10月取自一名3級子宮內膜樣癌iiic期患者，患者為法裔加拿大裔，卵巢癌家族史不詳。與tov-21g和ov-90不同，tov-112d細胞系在3p24號染色體上沒有缺失。tov-112d細胞角蛋白陽性。
更新時間:2024-12-10
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