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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

a2PI抗原;α2-抗纖維蛋白溶酶(a2PI)重組蛋白多種屬
a2pi抗原;α2-抗纖維蛋白溶酶(a2pi)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
EZH1抗原;Zeste同源物增強(qiáng)子1(EZH1)重組蛋白多種屬
ezh1抗原;zeste同源物增強(qiáng)子1(ezh1)重組蛋白多種屬多梳組(pcg)蛋白。prc2/eed-ezh1復(fù)合物的催化亞基,它甲基化組蛋白h3的“l(fā)ys-27”,導(dǎo)致受影響靶基因的轉(zhuǎn)錄抑制。能夠?qū)⒔M蛋白h3的“l(fā)ys-27”單、二和三甲基化,分別形成h3k27me1、h3k27me2和h3k27me3。胚胎干細(xì)胞衍生和自我更新所必需的,這表明它參與了保護(hù)胚胎干細(xì)胞的身份。
更新時(shí)間:2025-01-16
aLA抗原;α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬
ala抗原;α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
AFM抗原;AFM抗原α白蛋白(AFM)重組蛋白多種屬
afm抗原;afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
aMACR抗原;α-甲基;o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬
amacr抗原;α-甲基酰基輔酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點(diǎn)在于它是癌癥特異性,在癌癥組織中高表達(dá)。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標(biāo)志物。對各種癌癥細(xì)胞進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn),結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達(dá)amacr,以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達(dá)最高。
更新時(shí)間:2025-01-16
SHB抗原;含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬
shb抗原;含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
SAG抗原;S抗原(SAG)重組蛋白多種屬
sag抗原;s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
b3GNT3抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬
b3gnt3抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
SCAND3抗原;含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原;含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個(gè)整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個(gè)scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。
更新時(shí)間:2025-01-16
MFNG抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬
mfng抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
DR1抗原;TBP結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(DR1)重組蛋白多種屬
dr1抗原;tbp結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TIEG1抗原;TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)重組蛋白多種屬
tieg1抗原;tgfβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PRG3抗原;p53反應(yīng)基因3(PRG3)重組蛋白多種屬
prg3抗原;p53反應(yīng)基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PAK1抗原;p21蛋白激活激酶1(PAK1)重組蛋白多種屬
pak1抗原;p21蛋白激活激酶1(pak1)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員,稱為pak蛋白。這些蛋白質(zhì)是將rhogtpase與細(xì)胞骨架重組和核信號傳導(dǎo)聯(lián)系起來的關(guān)鍵效應(yīng)器,它們是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac的靶標(biāo)。這個(gè)特定的家族成員調(diào)節(jié)細(xì)胞運(yùn)動和形態(tài);蛘撸呀(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2010年4月】
更新時(shí)間:2025-01-16
PSPN抗原;Persephin蛋白(PSPN)重組蛋白多種屬
pspn抗原;persephin蛋白(pspn)重組蛋白多種屬 該基因編碼gdnf(膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子)亞家族和tgf-β(轉(zhuǎn)化生長因子β)蛋白超家族的分泌配體。編碼的前蛋白被蛋白水解處理以產(chǎn)生成熟蛋白。該蛋白通過ret受體酪氨酸激酶和gpi連接的輔助受體發(fā)出信號,并促進(jìn)神經(jīng)元群體的存活。這種蛋白質(zhì)可能在細(xì)胞死亡、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和功能中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
HLA-DRB1抗原;Ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體DRβ1(HLA-DRB1)重組蛋白多種屬
hla-drb1抗原;ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體drβ1(hla-drb1)重組蛋白多種屬 是一種即用型ihc試劑盒,用于人類hla-dr染色。該試劑盒提供從抗原回收到蓋玻片安裝的所有試劑,在使用前幾乎不需要稀釋或處理。只需按照方案將試劑涂在樣品載玻片上,您就可以獲得高質(zhì)量的ihc數(shù)據(jù)。
更新時(shí)間:2025-01-16
PIM3抗原;Pim-3原癌基因(PIM3)重組蛋白多種屬
pim3抗原;pim-3原癌基因(pim3)重組蛋白多種屬 家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在研究小鼠白血病病毒誘導(dǎo)的t淋巴瘤中靶向前病毒插入的基因時(shí)被鑒定出來。pim激酶水平的升高使細(xì)胞易發(fā)生淋巴結(jié)生成,并增強(qiáng)p100、c-myb和cdc25a等促有絲分裂蛋白的活性。此外,pim激酶還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元的突觸強(qiáng)度和造血祖細(xì)胞的抗凋亡信號。
更新時(shí)間:2025-01-16
PIR抗原;Pirin蛋白(PIR)重組蛋白多種屬
pir抗原;pirin蛋白(pir)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PIICP抗原;Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PIICP)重組蛋白多種屬
piicp抗原;ⅱ型前膠原羧基端原肽(piicp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
NAT5抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細(xì)胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá),在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達(dá),在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-01-16
PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成,從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-01-16
PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo),與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時(shí)間:2025-01-16
POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細(xì)胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細(xì)胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達(dá)較高,究其原因有報(bào)道稱:這是dna被損傷后細(xì)胞的一種反應(yīng),而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-01-16
PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子,在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)過表達(dá),他的絲氨酸位點(diǎn)很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點(diǎn),絲氨酸到谷氨酸位點(diǎn)的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時(shí)間:2025-01-16
RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細(xì)胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負(fù)調(diào)控rho介導(dǎo)的信號。gaps也可以作為效應(yīng)分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
更新時(shí)間:2025-01-16
RORg抗原;RAR相關(guān)孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原;rar相關(guān)孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
ATP5a抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶線粒體F1復(fù)合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶線粒體f1復(fù)合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j(atp合酶,h+轉(zhuǎn)運(yùn),線粒體f0復(fù)合物,f6亞基)是一種多亞基膜結(jié)合酶復(fù)合物,由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個(gè)組成部分,是催化和質(zhì)子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時(shí)間:2025-01-16
PIIICP抗原;Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原;ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
COL2a1抗原;Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原;ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PCLO抗原;Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原;piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細(xì)胞基質(zhì)的一個(gè)組成部分。bassoon是一種大型蛋白質(zhì),也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經(jīng)末梢協(xié)調(diào)事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經(jīng)元的軸突末梢,高度集中在活動區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細(xì)胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時(shí)間:2025-01-16
MGMT抗原;O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原;o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉(zhuǎn)移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉(zhuǎn)移酶:是廣泛存在于細(xì)菌到哺乳動物機(jī)體中的一種dna修復(fù)酶,mgmt是一種dna修復(fù)酶,是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導(dǎo)致的dna損傷有修復(fù)作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR5抗原;Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬
tlr5抗原;toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細(xì)胞、未成熟樹突狀細(xì)胞及上皮細(xì)胞表達(dá) ,可能是一種參與免疫應(yīng)答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時(shí)間:2025-01-16
TRAF5抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)重組蛋白多種屬
traf5抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(traf)蛋白家族的成員,包含一個(gè)meprin和traf同源性(math)結(jié)構(gòu)域、一個(gè)ring型鋅指和兩個(gè)traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR2抗原;Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白多種屬
tlr2抗原;toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫,參與特異性免疫應(yīng)答的啟動,toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過程,對其調(diào)控機(jī)制的研究日益受到關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR6抗原;Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白多種屬
tlr6抗原;toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
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TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TWIST抗原;Twist轉(zhuǎn)錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
twist抗原;twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
TCL1A抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)重組蛋白多種屬
tcl1a抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強(qiáng)akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進(jìn)akt1的核轉(zhuǎn)位。增強(qiáng)細(xì)胞增殖,穩(wěn)定線粒體膜電位,促進(jìn)細(xì)胞存活。
更新時(shí)間:2025-01-16
TCL6抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬
tcl6抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
CD3e抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬
cd3e抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽,它與cd3γ、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。ε多肽在t細(xì)胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
UGGT2抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(UGGT2)重組蛋白多種屬
uggt2抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
UGGT1抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(UGGT1)重組蛋白重組蛋白多種屬
uggt1抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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