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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PIICP抗原;Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PIICP)重組蛋白多種屬
piicp抗原;ⅱ型前膠原羧基端原肽(piicp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
NAT5抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細(xì)胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá),在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達(dá),在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-01-16
PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成,從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-01-16
PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo),與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時(shí)間:2025-01-16
POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細(xì)胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細(xì)胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達(dá)較高,究其原因有報(bào)道稱:這是dna被損傷后細(xì)胞的一種反應(yīng),而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-01-16
PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子,在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)過表達(dá),他的絲氨酸位點(diǎn)很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點(diǎn),絲氨酸到谷氨酸位點(diǎn)的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時(shí)間:2025-01-16
RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細(xì)胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負(fù)調(diào)控rho介導(dǎo)的信號。gaps也可以作為效應(yīng)分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
更新時(shí)間:2025-01-16
RORg抗原;RAR相關(guān)孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原;rar相關(guān)孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
ATP5a抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶線粒體F1復(fù)合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶線粒體f1復(fù)合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j(atp合酶,h+轉(zhuǎn)運(yùn),線粒體f0復(fù)合物,f6亞基)是一種多亞基膜結(jié)合酶復(fù)合物,由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個(gè)組成部分,是催化和質(zhì)子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時(shí)間:2025-01-16
PIIICP抗原;Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原;ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
COL2a1抗原;Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原;ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
PCLO抗原;Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原;piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細(xì)胞基質(zhì)的一個(gè)組成部分。bassoon是一種大型蛋白質(zhì),也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經(jīng)末梢協(xié)調(diào)事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經(jīng)元的軸突末梢,高度集中在活動區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細(xì)胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時(shí)間:2025-01-16
MGMT抗原;O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原;o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉(zhuǎn)移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉(zhuǎn)移酶:是廣泛存在于細(xì)菌到哺乳動物機(jī)體中的一種dna修復(fù)酶,mgmt是一種dna修復(fù)酶,是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導(dǎo)致的dna損傷有修復(fù)作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR5抗原;Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬
tlr5抗原;toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細(xì)胞、未成熟樹突狀細(xì)胞及上皮細(xì)胞表達(dá) ,可能是一種參與免疫應(yīng)答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時(shí)間:2025-01-16
TRAF5抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)重組蛋白多種屬
traf5抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(traf)蛋白家族的成員,包含一個(gè)meprin和traf同源性(math)結(jié)構(gòu)域、一個(gè)ring型鋅指和兩個(gè)traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR2抗原;Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白多種屬
tlr2抗原;toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫,參與特異性免疫應(yīng)答的啟動,toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過程,對其調(diào)控機(jī)制的研究日益受到關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR6抗原;Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白多種屬
tlr6抗原;toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-01-16
TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TWIST抗原;Twist轉(zhuǎn)錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
twist抗原;twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
TCL1A抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)重組蛋白多種屬
tcl1a抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強(qiáng)akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進(jìn)akt1的核轉(zhuǎn)位。增強(qiáng)細(xì)胞增殖,穩(wěn)定線粒體膜電位,促進(jìn)細(xì)胞存活。
更新時(shí)間:2025-01-16
TCL6抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬
tcl6抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
CD3e抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬
cd3e抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽,它與cd3γ、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。ε多肽在t細(xì)胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
UGGT2抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(UGGT2)重組蛋白多種屬
uggt2抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
UGGT1抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(UGGT1)重組蛋白重組蛋白多種屬
uggt1抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
USP6NL抗原;USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白多種屬
usp6nl抗原;usp6氨基端樣蛋白(usp6nl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR7抗原;Toll樣受體7(TLR7)重組蛋白多種屬
tlr7抗原;toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr(toll樣受體)通過識別微生物的分子模式來控制宿主對病原體的免疫反應(yīng)。tlr7是一種核苷酸感應(yīng)tlr,由單鏈rna激活。通過myd88和traf6起作用,導(dǎo)致nf-kappa-b激活、細(xì)胞因子分泌和炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-16
TLR9抗原;Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白多種屬
tlr9抗原;toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動物tlrs家族中一員,作為細(xì)胞表面的天然模式識別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細(xì)胞的信號傳導(dǎo),從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-01-16
TP53TG5抗原;TP53目標(biāo)基因5(TP53TG5)重組蛋白多種屬
tp53tg5抗原;tp53目標(biāo)基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬 可能在p53/tp53介導(dǎo)的信號通路中發(fā)揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達(dá)。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結(jié)腸中含量較少。較小的轉(zhuǎn)錄物在睪丸中特異性表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-01-16
TANK抗原;TRAF家族成員關(guān)聯(lián)NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬
tank抗原;traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬 最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白,調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言,腫瘤壞死因子(tnf)受體和toll/白細(xì)胞介素-1(il-1)受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成,該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。
更新時(shí)間:2025-01-16
TICAM2抗原;Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬
ticam2抗原;toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-16
TIGAR抗原;TIGAR抗原;TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬
tigar抗原;tigar抗原;tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬 誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達(dá)可以調(diào)整對p53的凋亡應(yīng)答,主要用于腫瘤方面的研究。
更新時(shí)間:2025-01-16
TWINL抗原;Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬
twinl抗原;twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TTK抗原;TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白多種屬
ttk抗原;ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬 是中心體復(fù)制和紡錘體檢查點(diǎn)所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶,最近已被證明在中心體復(fù)制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和染色體不穩(wěn)定有關(guān)。它存在于快速增殖的細(xì)胞系中。
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TBX3抗原;T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬
tbx3抗原;t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子,被認(rèn)為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導(dǎo)致尺乳綜合征,影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。
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SUPT6H抗原;Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬
supt6h抗原;ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TBX21抗原;T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬
tbx21抗原;t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬 該基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對小鼠的研究表明,tbx21蛋白是一種th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子,控制標(biāo)志性th1細(xì)胞因子干擾素γ(ifng)的表達(dá)。
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LAT2抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬
lat2抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CD3g抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬
cd3g抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽,它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
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TAL1抗原;T-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬
tal1抗原;t-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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LAT抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬
lat抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬 在t細(xì)胞抗原受體(tcr)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后,該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏,并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對接位點(diǎn)。磷酸化后,該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結(jié)合位點(diǎn)附近的多分子信號復(fù)合物中。
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ICOSLG抗原;T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬
icoslg抗原;t-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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UGT2B7原;UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugt2b7原;udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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