細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
nci-h446細胞是從一位小細胞肺癌患者的胸水中建立的，nci-h446細胞的原始形態(tài)并不具有小細胞肺癌特征。nci-h446細胞是小細胞肺癌的生化和形態(tài)學上的變種，表達神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。nci-h446細胞內(nèi)左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。 培養(yǎng)條件：1640+10%fbs+1%p/s
更新時間:2025-01-15
luciferase mg-63細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase nci-h1975細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。nci-h1975-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nci-h1975-luc-egfp細胞于1988年七月建株，組織提供者是一位非吸煙人士。
更新時間:2024-12-16
mhcc-97h細胞來源于中山醫(yī)院，用人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠，進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細胞系。mhcc-97h-luc-egfp細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
mcf-7-luc-egfp細胞貼壁較慢，處理后最好48h后再觀察。luciferase mcf-7細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。mcf-7細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase 293t細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。293t細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。293t細胞是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
更新時間:2024-12-16
mkn-28-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc和egfp基因
更新時間:2024-12-16
sk-hep-1細胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。sk-hep-1細胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細胞能形成與肝癌相一致的大細胞癌。luciferase sk-hep-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。
更新時間:2024-12-16
calu-1-luc-egfp細胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時間:2024-12-16
luciferase a-375細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。a375-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。a-375細胞源自一位54歲女性，是由d·j·giard等人建立的一系列細胞株中的一株。
更新時間:2024-12-16
luciferase a549細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。該細胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。
更新時間:2024-12-16
luciferase rko細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。rko細胞是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。
更新時間:2024-12-16
luciferase u-87 mg細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
更新時間:2024-12-16
hep3b細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。hep3b2.1-7-luc-egfp細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hep3b2.1-7細胞系來自8歲黑人男性的組織。其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。該細胞系含有乙型肝炎病毒基因組，需在2級生物安全防護下操作。
更新時間:2024-12-16
luciferase cne2細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。cne2-luc-egfp細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase 4t1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。4t1細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。4t1細胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。
更新時間:2024-12-16
luciferase pc-3細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。pc3-luc-bsd細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
saos-2細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基、因saos-2細胞是j. fogh和g.trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括rtg. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-c。
更新時間:2024-12-16
hct116-luc細胞人結(jié)腸癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2024-12-16
hepa1-6+luc細胞小鼠肝癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
zju-0430+luc細胞人膽囊癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，
更新時間:2024-12-16
mda-mb-231+lucxib人乳腺癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
b16-luc細胞小鼠黑色素瘤細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
hacat-luc細胞人永生化表皮細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
hct116-txnrd1-sh人結(jié)腸癌細胞干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
a549-gfp細胞人肺癌細胞帶綠色熒光干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
k562-gfp細胞人慢性髓系白血病細胞株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
4t1-gfp小鼠乳腺癌細胞干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
769-p-egfp 人腎細胞腺癌細胞egfp穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
mc38-luc細胞小鼠結(jié)腸癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。 建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理 您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2024-12-16
sk-br-3+luc細胞人乳腺腺癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
a549-luc細胞人肺癌細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
pc-12-gfp大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
n2a-app過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株突變型收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時間:2024-12-16
3d4/21-cas9(puro) 豬肺泡巨噬細胞建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理 您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2024-12-16
sw480-gfp人結(jié)腸癌細胞干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
人gpr119(nm_178471)-cho-k1過表穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
3d4/21-cas9(neo無nls)豬肺泡巨噬細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
敲低znf32-dld細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇 收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
u87mg-luc細胞人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
mhcc-97h-gfp高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細胞gfp穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
更新時間:2024-12-16
人風濕關節(jié)炎滑膜成纖維細胞分離自滑膜組織；類風濕關節(jié)炎（ra）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病。
更新時間:2024-12-16
骨骼肌細胞（skeletal muscle cells）是人和動物體內(nèi)最大的細胞之一，它們是由成肌細胞(myoblasts)融合而來的多核細胞，故骨骼肌的形成是一個非常復雜的過程，并需要多種細胞信號通路的參與，包括phosphatidylinositol 3-kinase，calcineurin，stat3和mapk等。
更新時間:2024-12-16
hgc-27細胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2024-12-16
sw620/5-fu人結(jié)直腸腺癌耐藥細胞株細胞在傳代和剛復蘇時較為脆弱，中止液須為不含5-fu的完全培養(yǎng)基，且在細胞未貼壁期間和貼壁前期需用不含5-fu的完全培養(yǎng)基，待細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定時再根據(jù)需要濃度添加5-fu。
更新時間:2024-12-16
永生化人關節(jié)滑膜成纖維細胞分離自滑膜組織。本公司生產(chǎn)的永生化人關節(jié)滑膜成纖維細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化和sv40t制備而來，細胞總量約為5×10?個/瓶，細胞經(jīng) vimentin 免疫熒光鑒定，細胞純度可達85%以上，且不含有 hiv-1、 hbv、hcv、支原體、細菌、酵母和真菌等。
更新時間:2024-12-16
永生化人膠質(zhì)瘤細胞人膠質(zhì)瘤細胞分離自膠質(zhì)瘤組織；膠質(zhì)瘤是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤，腫瘤起源于神經(jīng)間質(zhì)細胞，即神經(jīng)膠質(zhì)、室管膜、脈絡從上皮和神經(jīng)實質(zhì)細胞，即神經(jīng)元。
更新時間:2024-12-16
人卵巢癌成纖維細胞分離自患有卵巢癌組織的病人；乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中
更新時間:2024-12-16
mcf-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株中的培養(yǎng)基是不含藥物的，待細胞狀態(tài)良好，穩(wěn)定生長時，可以用含加含400ng/ml的阿霉素藥物培養(yǎng)基來培養(yǎng)，期間會有少部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。
更新時間:2024-12-16
mda-mb-468/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株將含有1 ml細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。
更新時間:2024-12-16
最新產(chǎn)品
- HMY-1+LUC +RFP人黑色素瘤細胞+LUC+RFP 2025/1/23 20:07:37
- HMY-1+LUC +RFP人黑色素瘤細胞+LUC+RFP 2025/1/23 20:05:10
- HMY-1+LUC +GFP人黑色素瘤細胞+LUC+GFP 2025/1/23 20:00:36
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 20:00:03
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:59:33
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:58:53
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:57:48
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:57:11
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:56:34
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:55:59
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:55:08
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:53:57
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:53:18
- IMADA依夢達大量程機械式推拉計 2025/1/23 19:51:53
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:42:52
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:42:15
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:41:33
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:40:41
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:38:05
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:37:27
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:36:51
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:36:18
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:35:42
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:34:45
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:34:00
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:33:21
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:32:46
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:32:03
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:31:15
- 日本IMADA依夢達機械式推拉力計 2025/1/23 19:30:15