人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒精品現(xiàn)貨
資興測試儀 SDH測試儀廠家直銷
建筑保溫材料燃燒性能檢測裝置用途：建筑保溫材料燃燒性能檢測裝置適用于判定建筑材料是否具有可燃性的試驗方法。二、建筑保溫材料燃燒性能檢測裝置適用標準：GB8626-2007《建筑材料可燃性試驗方法》GB/T1080L2-2002《絕熱用擠塑聚苯乙烯泡沫塑料（XPS）》三、建筑保溫材料燃燒性能檢測裝置主要技術(shù)參數(shù)：1、箱體高度700×400×810mm 2、試樣尺寸250×90mm 3、試件最大厚度60mm 4、燃燒器噴嘴孔徑φ0.17mm5、外型尺寸：700mm×400mm×810mm
【產(chǎn)品名稱】：JCK-2型建材可燃性試驗爐【主要技術(shù)指標】：電源電壓：AC220V&plun;10%，50Hz；砌體純度：＞95%丙烷氣；計時準確度：15s&plun;0.5s; 30s&plun;0.5s;燃燒器孔徑為：0.17mm;本生燈火焰長度：20&plun;1mm;對試樣施加火焰15s&plun;0.5s,精度&plun;0.2s;燃燒器傾角：45°；電子點火系統(tǒng) 自動點火、復(fù)位；儀器外型約：燃燒箱700×400×850mm， 控制箱260×300×410mm。
微生物琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒檢測目的
上海仁捷生物專業(yè)為你提供微生物琥珀酸脫氫酶(SDH)elisa試劑盒
產(chǎn)品名稱：微生物琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒檢測目的
特色服務(wù)：微生物琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒檢測目的可提供免費代測服務(wù)
組成成分：試劑、酶標板、標準品等
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品價格：請＇來電咨詢＇173 02193538 qq:245 0868877
應(yīng)用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途）
研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。
其他產(chǎn)品種屬：人ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 倉鼠ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒犬ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 昆蟲ELISA試劑盒 植物ELISA試劑盒
產(chǎn)品貨期：現(xiàn)貨
微生物琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒檢測目的組成及試劑配制：
1、酶聯(lián)板（assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根過氧化物酶標記親和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、濃洗滌液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
微生物琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒檢測目的
使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質(zhì)保量完成委托實驗，并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。歡迎新老客戶來電訂購！
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48T 96T牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒@今日行情
一、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒實驗原理
8月3日消息，據(jù)上海臻科午間發(fā)表：牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被牛山梨醇脫氫酶(SDH)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛山梨醇脫氫酶(SDH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
二、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
1、優(yōu)點明顯 產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點，具有穩(wěn)定的重復(fù)性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作方便，最大限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
2、品質(zhì)保障 產(chǎn)品保證質(zhì)量，出庫質(zhì)檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換，誠信經(jīng)營，合作共贏。
3、專業(yè)定制 應(yīng)市場需求公司特推出專業(yè)定制elisa試劑盒的服務(wù)，全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。
4、免費代測 公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測，為您分憂。全程有專業(yè)技術(shù)老師負責(zé)代測，收到樣本一般7個工作日出結(jié)果。
5、服務(wù)周到 設(shè)立售后服務(wù)中心，24小時及時響應(yīng)，真正做到后顧無憂，不斷完善服務(wù)體系。
三、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒標本要求
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
四、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
五、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒注意事項
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
六、關(guān)于牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA檢測試劑盒其他相關(guān)試劑
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48T 96T牛山梨醇脫氫酶(SDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒#進口價格
ELISA試劑盒專業(yè)代測牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒@最新資料
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7月25日消息，據(jù)上海臻科對行業(yè)的市場透露： 牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被牛山梨醇脫氫酶(SDH)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛山梨醇脫氫酶(SDH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
二、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
1. 品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便
2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享送貨上門的服務(wù)。
5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制ELISA試劑盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。
三、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒標本要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
注：標本溶血會影響*后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
四、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×8條 | 無 |
| 標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 無 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 無 |
| 終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
五、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒操作流程
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
六、牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。底物請避光保存
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
七、關(guān)于牛山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒特別聲明
公司長期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認可。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品，公司承諾如有任何質(zhì)量的問題免費包退換（非人為因素造成的）。可根據(jù)客戶要求定制ELISA試劑盒，并承諾直到客戶滿意為止。如您想要了解更多技術(shù)參數(shù)可以直接聯(lián)系我司客服人員。
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒
人山梨醇脫氫酶(SDH)elisa試劑盒上海潤裕生物科技有限公司等科研產(chǎn)品，我公司ELISA試劑盒和免疫組化試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量可靠，ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)專業(yè)技術(shù)團隊提供免費代測服務(wù)及售后指導(dǎo)。所以生物試劑產(chǎn)品用于科研實驗領(lǐng)域，如有需要請直接來電或給我們留言（半個工作日內(nèi)給您回復(fù)）。
歡迎來電索取產(chǎn)品報價，產(chǎn)品說明書，潤裕生物品質(zhì)服務(wù),真誠相伴！
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀：盒裝液體
ELISA試劑盒實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA試劑盒種屬齊全：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
產(chǎn)品運輸方面：部分現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
2、檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
3、服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費技術(shù)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果的有效性。
4、研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。
如果人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒所檢測的樣本不是連續(xù)的，所以實驗中不用的板條立即放回包裝中，密閉封口，4℃可保存1個 月。其余不用試劑應(yīng)包裝好或蓋好。在做樣本檢測前要有一個完整的計劃，如標本編號、所測項目、目的等。操作時盡量使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
主要分為以下系列：
1、細胞因子檢測試劑盒
2、內(nèi)分泌檢測試劑盒
3、肝纖維化檢測試劑盒
4、心肌梗塞檢測試劑盒
5、腫瘤標志物檢測試劑盒
6、自身免疫檢測試劑盒
7、優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑盒
8、傳染病檢測試劑盒等等。
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒注意事項
1. 正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒實驗中，選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的，其中包括:
(1) 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
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人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒
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人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒產(chǎn)品信息：
英文名稱：Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA Kit
產(chǎn)品貨號：SBJ-H1226
品牌：森貝伽
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
保存：2-8℃,避光保存
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應(yīng)
有效期：六個月
注：僅用于科研,不得用于臨床診斷
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：
1）血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒操作注意事項：
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。5.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。7.加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
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