小鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
小鼠(il-13)elisa檢測(cè)試劑盒避光防潮保存為客戶的利益而努力創(chuàng)新，公司堅(jiān)持從設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案、試劑選購、制造、裝配、檢驗(yàn)、包裝、運(yùn)輸、直到售后服務(wù)做好質(zhì)量保證。
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠白介素3受體αelisa試劑盒 小鼠白介素il-3rα試劑盒以品種齊全，質(zhì)量牢靠、價(jià)格合理、諾言保證為根底，竭誠效勞于科研事業(yè)，秉承“心質(zhì)量、信守許諾、積溝通、立異效勞”的企業(yè)文化，售、售后一站式的產(chǎn)品效勞，產(chǎn)品名稱為廣大科研工作者供給高質(zhì)量的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的效勞，期待與您精誠合作！
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠白介素10檢測(cè)試劑盒 mouse(il-10)elisa kit在實(shí)驗(yàn)過程中，樣本無需處理，直接測(cè)定，僅需15分鐘可得結(jié)果，可進(jìn)行多樣本同時(shí)檢測(cè)，上機(jī)檢測(cè)僅需5鐘。
更新時(shí)間:2025-01-23
小鼠白介素2受體elisa試劑盒 小鼠白介素il-2r試劑盒在廣大客戶的支持和全體員工的努力下，以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)態(tài)度，全新的精神面貌，為廣大新老客戶，提供全新的產(chǎn)品和售后服務(wù)，讓我們攜手共創(chuàng)美好未來！
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠肌鈣蛋白。╰n-。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠肌鈣蛋白。╰n-ⅰ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
應(yīng)用生物系統(tǒng)taqman蛋白表達(dá)測(cè)試可以快速、容易地識(shí)別和相對(duì)定量有限數(shù)量培養(yǎng)的hescs中的多能蛋白標(biāo)記。taqman蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒(人icam 1)包含用蛋白表達(dá)樣品制備的細(xì)胞裂解液中人細(xì)胞間粘附分子1蛋白(hicam 1)標(biāo)記的檢測(cè)探針和稀釋緩沖液。該檢測(cè)探針由兩個(gè)與抗體結(jié)合的寡核苷酸組成，這些寡核苷酸與hicam 1蛋白的分離表位結(jié)合。taqma
更新時(shí)間:2025-01-21
ambion快速sybr綠色細(xì)胞到ct™試劑盒是一種快速、簡(jiǎn)便、穩(wěn)健的方法，可直接從培養(yǎng)細(xì)胞獲得實(shí)時(shí)pcr結(jié)果。突破細(xì)胞裂解和rna穩(wěn)定技術(shù)，徹底消除了費(fèi)時(shí)費(fèi)力的rna純化過程.該試劑盒包括足夠的400反應(yīng)試劑？焖賡ybr綠色細(xì)胞到ct™試劑盒包含快速dna聚合酶，up，它允許立即熱啟動(dòng)，從而減少非特定產(chǎn)品的形成與快速實(shí)時(shí)聚合酶鏈反
更新時(shí)間:2025-01-21
描述microseq全基因16s rdna pcr試劑盒是microseq 16 s rdna全基因鑒定試劑盒的pcr組件，它提供了一種易于使用的基于dna序列的方法來識(shí)別大多數(shù)細(xì)菌。使用pcr試劑盒擴(kuò)增細(xì)菌16s rrna基因，然后用microseq全基因16s rdna測(cè)序試劑盒進(jìn)行測(cè)序。此pcr試劑盒不包括協(xié)議或快速參考卡。
更新時(shí)間:2025-01-21
描述應(yīng)用生物系統(tǒng)taqman蛋白表達(dá)測(cè)試可以快速、容易地識(shí)別和相對(duì)定量有限數(shù)量培養(yǎng)的hescs中的多能蛋白標(biāo)記。taqman蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒(human cstb)包含用蛋白表達(dá)樣品制備的細(xì)胞裂解液中人胱抑素-b蛋白(hcstb)標(biāo)記的檢測(cè)探針和稀釋緩沖液。該檢測(cè)探針由兩個(gè)與與hcstb蛋白分離表位結(jié)合的抗體結(jié)合的寡核苷酸組成。taqman蛋白表達(dá)試驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-01-21
“應(yīng)用生物系統(tǒng)”taqman rnase p檢測(cè)試劑試劑盒提供了使用5‘核酸酶法檢測(cè)和定量人rnase p基因基因組拷貝所需的成分。人rnase p基因是一個(gè)編碼rnase p酶rna序列的單拷貝基因。這5‘核酸酶測(cè)定采用taqman通用pcr主混合物或taqman pcr核心試劑進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)(pcr)，以提供的人基因組dna為模板。
更新時(shí)間:2025-01-21
產(chǎn)品概述 手冊(cè) 化學(xué)品安全技術(shù)說明書 分析證書描述taqman突變檢測(cè)ipc試劑工具包是一組可選的內(nèi)部陽性對(duì)照試劑，可以與任何taqman突變檢測(cè)方法重復(fù)使用，以提供陽性的pcr控制結(jié)果。ipc試劑可以區(qū)分突變目標(biāo)陰性結(jié)果和pcr失敗結(jié)果。對(duì)taqman突變檢測(cè)ipc試劑工具包進(jìn)行了預(yù)優(yōu)化，以便與taqman突變檢測(cè)測(cè)試一起使用。ipc試劑可以與任何taqman突變檢測(cè)法和gdna樣品
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠腫瘤標(biāo)志物（ca724）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤標(biāo)志物（ca724）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠可溶性腫瘤壞死因子受體1（stnfr1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠可溶性腫瘤壞死因子受體1（stnfr1）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子γ（tnf-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子γ（tnf-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┏收嚓P(guān)。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ（tnfsr-ⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ（tnfsr-ⅱ）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素38（il-38）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素38（il-38）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素27（il-27）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素27（il-27）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素25（il-25）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素25（il-25）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠白細(xì)胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細(xì)胞介素10（il-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠白細(xì)胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細(xì)胞介素18（il-18）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被馬白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素11（il-11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素11（il-11）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素12（il-12;p70）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素12（il-12;p70）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素12（il-12;p40）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素12（il-12;p40）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素12（il-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素13（il-13）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素15（il-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素15（il-15）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素16（il-16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素16（il-16）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素17（il-17）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素17a（il-17a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素17a（il-17a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素17f（il-17f）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素17f（il-17f）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素18（il-18）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素20（il-20）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素20（il-20）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素22（il-22）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素22（il-22）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素24（il-24）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素24（il-24）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素3（il-3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素31（il-31）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素31（il-31）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素5（il-5）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠表皮生長因子（egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-01-21
往預(yù)先包被小鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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